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Solicitud de Valoración de la Dependencia en los Servicios Sociales

Solicitud de Valoración de la Dependencia en los Servicios Sociales

Solicitud de Valoración de la Dependencia en los Servicios Sociales

¿Qué es la Valoración de la Dependencia?

La valoración de la dependencia es la valoración del estado que tiene una persona, para saber si puede necesitar de atención o ayuda de terceras personas para realizar actividades básicas de la vida diaria.

Esta valoración de la dependencia puede ser por la edad, por enfermedad o alguna limitación que provoque una pérdida de autonomía física, mental, intelectual o sensorial.

¿Cómo solicitar el reconocimiento de la Valoración de la Dependencia?

Para presentar la solicitud la valoración de la dependencia lo primero que tienes que hacer es acudir o pedir cita en los Servicios Sociales de tu comunidad autónoma más próximos a tu lugar domicilio o puedes pedir cita a la Trabajadora Social de tu Centro de Salud de referencia si hay.

En los Servicios Sociales te asignarán un asistente social en el caso de que aún no lo tengas y te orientará y ayudará a cumplimentar la solicitud de valoración de la dependencia.

La Trabajadora Social te puede ayudar a rellenar los documentos y los papeles necesarios para la valoración de la dependencia.

Para solicitar la Valoración de la Dependencia necesitaras presentar algunos papeles complementarios. 

En la web de tu comunidad autónoma podrás descargarte el documento.

En la web del Inmerso te puedes descargar el formulario genérico, lo puedes descargar pinchando en el enlace formulario valoración dependencia.

La documentación para comprobar los datos que presentes en la valoración de la dependencia son:

1-Informe de Salud de la persona interesada (“con los diagnósticos actualizados y el tratamiento que sigue”).

2-Certificado de empadronamiento

3-Copia del certificado o resolución de reconocimiento de grado de discapacidad

4-Declarar los ingresos y propiedades

5-La última declaración de hacienda

6-DNI

Posteriormente ( “unos meses después”) un profesional del servicio de Valoración de los Servicios Sociales concertará una cita en tu domicilio. 

Los servicios de Valoración de la Dependencia de los Servicios Sociales valorará tu capacidad para llevar a cabo las actividades básicas de la vida diaria, así como otro tipo de necesidades de apoyo y supervisión que necesite la persona que solicita la declaración de Dependencia.

Las actividades diarias que se valoran en la Dependencia se dividen en autocuidado, comunicación, actividades físicas, funcionales, control del sueño.

Algunos de estas actividades que se valoran para valorar la Dependencia son:

  • Traslado entre la silla y la cama.
  • Movimientos como elevar, agarrar, sujetar, empujar, etc.
  • Aseo personal.
  • Uso del retrete.
  • Baño o ducha (“higiene personal”).
  • Desplazarse en silla de ruedas.
  • Subir y bajar escaleras.
  • Vestirse, cambiarse y desvestirse.
  • Imposibilidad de controlar las heces y orina.
  • Comunicación y actividades sociales y de ocio.
  • Comer.
  • Funciones sexuales.
  • Control del sueño
  • Capacidad para el uso de medios de transporte.

Un tiempo más tarde te debería de llegar por correo certificado una carta con la resolución del grado de dependencia reconocido que va del grado 1 al grado 3.

GRADOS DE LA DEPENDENCIA

Los grados de la dependencia van en función de las dificultades que tenga esa persona para las actividades de la vida diaria.

  • Grado I (“dependencia moderada”): cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades básicas de la vida diaria al menos una vez al día o tiene necesidades de apoyo intermitente o limitado para su autonomía personal.
  • Grado II (“dependencia severa”): cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades básicas de la vida diaria, dos o tres veces al día, pero no requiere el apoyo permanente de una persona cuidadora.
    • Entre 30 y 55 horas de atención mensual.
  • Grado III (“gran dependencia”): cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades básicas de la vida diaria varias veces al día y, por su pérdida total de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, necesita el apoyo indispensable y continuo de otra persona.
    • Entre 55 y 90 horas de atención mensual.

Tipos de Ayudas según el Grado de Dependencia

Después de que te hayan realizado la Valoración de Dependencia en tu domicilio y te llegue la resolución del grado de dependencia podrás hablar con los Servicios Sociales para valorar según el grado de dependencia que hayas obtenido las posibles ayudas a las que tienes derecho.

Según tus necesidades y de acuerdo a tu grado de la valoración en la dependencia existen varias ayudas para cubrir tus necesidades de atención.

  • Servicio de Ayuda a domicilio: el Servicio de Ayuda a Domicilio (“SAD”) a la Dependencia ofrece una atención personal en tu domicilio en la realización de las actividades básicas de la vida diaria y cobertura de las necesidades domésticas.
    • Ayuda con la atención personal en la realización de las actividades de la vida diaria.
    • Ayuda con las necesidades domésticas o del hogar: limpieza, lavado, cocina u otros.
  • Servicio de Centro de día y noche.
  • Servicio de Atención Residencial.
  • Servicio de Teleasistencia: es un servicio de asistencia a la dependencia en el domicilio a través del teléfono, que ofrece una respuesta inmediata ante situaciones de emergencia, inseguridad, soledad y aislamiento.
  • Servicio de Comida en Domicilio.

Estas ayudas de la Dependencia valoran también la economía de la persona y según el nivel económico que tenga y el servicio que quiera requiere de una aportación económica.

Vaya que según que ayuda vas a tener que pagar una parte de lo que cobres.

Todo este proceso puede durar años, así que si lo necesitas pídelo ya.

También existe la opción de Ayudas a la Dependencia Económica:

  • Prestación de la Dependencia para cuidadores familiares no profesionales.
  • Prestación de la Dependencia por asistente personal.
  • Prestación de la Dependencia vinculada a servicio privado: residencia, privada, SAD privado, Centro de Día plaza privada.

BAREMO PARA LA AYUDA DE TERCERA PERSONA

Se podrán beneficiar del Subsidio por Ayuda de Tercera Persona quienes se vean afectados por una discapacidad del 75% o superior o superen los requisitos de dependencia

Los baremos que establece la ley para comprobar si el solicitante tienen la necesidad de ayuda de una tercera persona, son los siguientes: 

⇒ Confinado en cama (“5 puntos”)

⇒ Confinado en silla de ruedas (“4 puntos”)

⇒ Usuario en silla de ruedas (“3 puntos”)

⇒ Anda pero no puede ponerse en pie o sentarse sin ayuda (“3 puntos”)

⇒ Anda pero necesita que le guíen o ayuda de otra persona (“2 puntos”)

La suma de esos puntos nos dará una puntuación para saber el grado de dependencia.

Documentación Prestación de CUIDADOR NO PROFESIONAL Y ASISTENTE PERSONAL

Estas prestaciones de la Dependencia se pueden pedir cuando la persona tiene un cuidador en casa y puede recibir una ayuda económica para cubrir algunas necesidades, puede ser un familiar u otra persona que conviva con la persona que tenga reconocida el grado de dependencia.

Necesitas una documentación para probar esta situación y acceder a la ayuda económica.

♠ Copia del DNI del cuidador no profesional.
♠ Documentación que acredite parentesco del cuidador no profesional con la persona solicitante.
♠ Certificado de empadronamiento acreditativo de los datos de domicilio y residencia del cuidador no profesional.
♠ Documento acreditativo de la residencia legal en España del cuidador no profesional, en el caso de ciudadanos extranjeros.
♠ Documento del compromiso, en su caso, del cuidador familiar o de entorno, en el supuesto de estar prestando la atención con carácter previo a la presentación de la solicitud.

ÍNDICE O ESCALA DE BARTHEL

Existen diferentes escalas o tablas para medir la capacidad de una persona para realizar las tareas de la vida diaria y así poder valorar la dependencia de una persona, como por ejemplo la escala de Barthel.

Su utilización es muy sencilla, tan sólo se tiene que interrogar al paciente sobre cada una de las actividades correspondientes.

Dependiendo de la capacidad que tenga para realizar cada tarea dará una puntuación u otra.

Actividades que valoran el Índice de Barthel

Comer

0 puntos – Dependiente

5 puntos – Necesita ayuda para cortar, extender mantequilla, usar condimentos, etc.

10 puntos – Independiente (capaz de usar cualquier instrumento)

Trasladarse entre la silla y la cama

0 puntos – Dependiente, no se mantiene sentado

5 puntos – Necesita ayuda importante (1 persona entrenada o 2 personas), puede estar sentado

10 puntos – Necesita algo de ayuda (una pequeña ayuda física o ayuda verbal)

15 puntos – Independiente

Aseo personal

0 puntos – Dependiente

5 puntos – Independiente para lavarse la cara, las manos y los dientes, peinarse y afeitarse

Uso del retrete

0 puntos – Dependiente

5 puntos – Necesita alguna ayuda, pero puede hacer algo solo

10 puntos – Independiente (entrar y salir, limpiarse y vestirse)

Bañarse o Ducharse

0 puntos – Dependiente

5 puntos – Independiente para bañarse o ducharse

Desplazarse

0 puntos – Inmóvil

5 puntos – Independiente en silla de ruedas en 50 m

10 puntos – Anda con pequeña ayuda de una persona (física o verbal)

15 puntos – Independiente al menos 50 m, con cualquier tipo de muleta, excepto andador

Subir y bajar escaleras

0 puntos – Dependiente

5 puntos – Necesita ayuda física o verbal, puede llevar cualquier tipo de muleta

10 puntos – Independiente para subir y bajar

Vestirse y desvestirse

0 puntos – Dependiente

5 puntos – Necesita ayuda, pero puede hacer la mitad aproximadamente, sin ayuda

10 puntos – Independiente, incluyendo botones, cremalleras, cordones, etc.

Control de heces

0 puntos – Incontinente (o necesita que le suministren enema)

5 puntos – Accidente excepcional (uno/semana)

10 puntos – Continente

Control de orina

0 puntos – Incontinente, o sondado incapaz de cambiarse la bolsa

5 puntos – Accidente excepcional (máximo uno/24 horas)

10 puntos – Continente, durante al menos 7 días

Clasificación según el Índice de BARTHEL

Dependiendo de la puntuación obtenida en el índice de Barthel, se clasifica la funcionalidad de la persona o el grado de dependencia.

Si la puntuación es igual a 100, el paciente podrá hacer sus actividades diarias de autocuidado sin un asistente de salud.

Cuanto más cerca esté a 0, significa que mayor será su dependencia.

Clasificación de la dependencia según la puntuación del índice de Barthel:

  • < 20 Dependencia total
  • 21 – 60 Dependencia severa
  • 61 – 90 Dependencia moderada
  • 91 – 99 Dependencia leve
  • 100 Independencia

Espero que os ayude para saber qué necesitáis para tramitar la valoración de dependencia, os animo a pedirlo lo antes posible.

Por cierto, si os dan solo un Grado 1, no os desaniméis, si vuestro estado de salud cambia podéis pedir una revaloración del grado de dependencia y es un proceso más rápido que la petición inicial.

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Crónicas

Enfermedad de la Tiroides

ENFERMEDAD DE LA TIROIDES

Este post como los anteriores es muy personal, nace de la experiencia y de la primera mano de una enferma de tiroides, no la infravalores y mirate la tiroides, te explicare de forma resumida alguna información interesante.

Pueden leer más información sobre la tiroides en varias páginas.

ENFERMEDAD DE LA TIROIDES

¿Qué es la Tiroides?

La tiroides es una glándula que tenemos en el cuello. La tiroides pertenece al grupo de las glándulas endocrinas.

La tiroides tiene la función de producir hormonas, que se encargan de controlar el ritmo de muchas actividades del cuerpo.

Las hormonas tiroideas regulan el metabolismo del cuerpo (“la quema de calorías y el latido del corazón”).

¿Qué enfermedades de Tiroides existen?

Existen diferentes tipos de enfermedad de la Tiroides se puede presentar de diferentes maneras: 

  • Bocio: el bocio es el aumento de tamaño de la tiroides.
  • Hipertiroidismo: es cuando la tiroides produce más hormona tiroidea de lo que el cuerpo necesita.
  • Hipotiroidismo: es cuando la tiroides no produce suficiente hormona tiroidea.
  • Cáncer de tiroides: puede ser diferenciados (“papilar, folicular y célula Hurthle”), medular y anaplásico . 
  • Nódulos: bultos en la tiroides que pueden ser benignos o malignos.
  • Tiroiditis: significa inflamación de la tiroides.
  • Enfermedad Autoinmune de la Tiroides: Enfermedad de Graves (“hipertiroidismo”) y enfermedad de Hashimoto (“hipotiroidismo”).

El tratamiento depende del problema, desde el tratamiento con medicamentos para regular la función de la tiroides, necesidad de terapia con yodo radiactivo o la cirugía de tiroides.

¿Pruebas diagnósticas para enfermedades de la Tiroides?

Para el diagnóstico de enfermedades de la tiroides, los médicos usan su historia clínica, un examen físico y otras pruebas de imagen para ver mejor la tiroides.

Si un médico tiene experiencia en problemas de la Tiroides a veces con ver y palpar el cuello puede palpar nódulos. Así es como me lo encontraron a mi.

Después de ver que hay un problema en tu tiroides, bien en la palpación o con los síntomas que puedas tener, lo normal es que te pidan análisis de sangre para ver cómo funcionan tus hormonas tiroideas..

Existen diferentes marcadores en sangre de la tiroides:

  • Hormona estimulante de la tiroides (TSH): es la principal medida y más precisa de la actividad de la tiroides en sangre, si está muy activa o poco activa.

  • Hormonas T3 y T4: miden el control corporal del metabolismo (“controlan la actividad en las células y tejidos”).

  • TSI: mide la cantidad de inmunoglobulina estimulante de la tiroides.

  • Prueba de anticuerpos antitiroideos: mide la cantidad de anticuerpos.

Después de mirar la analítica de hormonas tiroideas seguramente te pedirán una prueba de imagen para ver mejor la Tiroides.

Normalmente piden una Ecografía de Tiroides y si ven algún nódulo o bulto suelen hacer una Punción con Aspiración para hacer una Biopsia y poder analizar que hay dentro y si es benigno o maligno.

También existen más pruebas según el diagnóstico de la enfermedad tiroidea que tengas.

La Gammagrafía de la tiroides. 

⊗ Es una prueba tipo TAC, donde usan pequeñas cantidades de material radiactivo para crear una imagen de la glándula tiroides, que muestra su tamaño, forma y posición. 

Otra prueba nuclear es la captación de yodo radiactivo o prueba de captación tiroidea. 

Comprueba cómo funciona la tiroides o si hay restos funcionantes.

⊗ Mide la cantidad de yodo radiactivo que es absorbido por la tiroides.

La prueba es sencilla y no duele, te darán una dosis según tu peso de Yodo Radiactivo y en un par de días te harán una especie de TAC.

Si hay captación de Yodo en la Tiroides quiere decir que funciona (“lo que después de una cirugía de tiroides por cáncer no es bueno, ya que probablemente aún queda material cancerígeno”).

⊗ Si no hay captación de Yodo tras una tiroidectomía quiere decir que si hubiera algun nodulo o material no capta así que no funciona o no está activo y hay que hacer un seguimiento.

PRUEBAS DE IMAGEN PARA VER LA TIROIDES

Ecografía de Tiroides con o sin Punción para Biopsia (“ver si hay nódulos o bultos en la tiroides”)

Gammagrafía de Tiroides (“prueba de imagen de alta resolución”)

Captación de Yodo Radiactivo de Tiroides (“ver cómo funciona la tiroides o si hay restos después de la cirugía”)

ANÁLISIS DE SANGRE PARA LA TIROIDES

1.PRUEBA DE TSH

La prueba de análisis en sangre de la TSH es la mejor manera de medir inicialmente la función tiroidea, es la que suelen pedir normalmente.

Un nivel de TSH elevado indica que la glándula tiroides está fallando debido a un problema que afecta directamente a la glándula (“hipotiroidismo primario”).

El nivel de TSH está bajo, generalmente indica que la persona tiene una glándula hiperactiva que está produciendo demasiada hormona tiroidea (“hipertiroidismo”).

La TSH baja también puede ser el resultado de una anormalidad en la glándula pituitaria (“hipotiroidismo secundario”).

Es la prueba de análisis estándar, que no quiere decir que si la TSH está normal no pueda haber alteración en las otras hormonas.

2. La Hormona T3

Existen 2 tipos de valores en la Hormona T3: la hormona T3 total y la libre.

Un nivel de la hormona T3 totales o de T3 libre altos, puede significar que tiene hipertiroidismo.

Los niveles deT3 bajos pueden significar que tiene hipotiroidismo.

Los resultados de la hormona T3 se suelen comparar con los de las pruebas de la hormona T4 y función de la TSH para diagnosticar enfermedad de la tiroides.

3. La Hormona T4

Hay diferentes tipos de hormonas T4: la T4 total, T4 libre o el índice de T4 libre.

 

El índice de T4 libre se realiza con una fórmula que compara la T4 libre con la T4 total.

Los niveles elevados de cualquiera de estas pruebas (“T4 total, T4 libre o índice de T4”) podrían indicar una tiroides muy activa o hipertiroidismo.

Los niveles bajos de cualquiera de estas pruebas podrían indicar una tiroides menos activa o hipotiroidismo.

Estos valores hay que compararlos con el nivel de hormona T3 y la actividad de la TSH.

4. Anticuerpos antitiroideos

Los anticuerpos antitiroideos son proteínas fabricadas por el sistema inmunitario para combatir sustancias extrañas como los virus y las bacterias.

 

A veces los anticuerpos atacan por error las células, los tejidos y los órganos propios y esto llama respuesta autoinmunitaria.

Hay diferentes tipos de anticuerpos antitiroideos según la función que realizan:

Pueden destruir el tejido tiroideo.

Pueden hacer que la tiroides produzca demasiada cantidad de ciertas hormonas.

Tipos de Anticuerpos antitiroideos:

  • Anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (TPO):
    • Enfermedad de Hashimoto o tiroiditis de Hashimoto: es una enfermedad autoinmunitaria y es la causa más común del hipotiroidismo.

    • Enfermedad de Graves: es una enfermedad autoinmunitaria y la causa más común de hipertiroidismo.

  • Anticuerpos antitiroglobulina (Tg): estos anticuerpos también pueden ser un signo de la enfermedad de Hashimoto. La mayoría de las personas con enfermedad de Hashimoto tienen niveles altos de anticuerpos Tg y TPO.
  • Anticuerpo antirreceptor de la hormona estimulante de la tiroides: estos anticuerpos pueden ser un signo de la Enfermedad de Graves.

¿Qué significan los resultados anticuerpos tiroideos?

Los resultados de los anticuerpos tiroideos pueden ser:

 

  • Negativo: significa que la causa no es una enfermedad autoinmune tiroidea.

  • Positivo a anticuerpos contra TPO o Tg. Esto podría significar que tiene la enfermedad de Hashimoto.

  • Positivo a anticuerpos contra TPO o el receptor de TSH. Esto podría significar que tiene la enfermedad de Graves.

ENFERMEDADES DE LA TIROIDES

1.HIPOTIROIDISMO O BAJA ACTIVIDAD DE LA TIROIDES

El hipotiroidismo significa que la glándula tiroidea no produce suficientes hormonas tiroideas.

Esto provoca síntomas que la mayoría de veces pasan inadvertidos y cuesta diagnosticar si no se piden análisis completos de hormonas tiroides.

Algunos de los síntomas del hipotiroidismo pueden ser:

Sentir frío con mayor facilidad

Estreñimiento

Debilidad muscular

Aumento de peso

Dolor en las articulaciones o los músculos

Sentirse triste o deprimida

Estar muy cansada

Piel seca

Transpirar menos de lo habitual

Hinchazón en el rostro

Voz ronca

Sangrado menstrual más abundante de lo usual

El hipotiroidismo tiene como tratamiento tomar una pastilla para regular el funcionamiento de la tiroides, pero no siempre es fácil regularlo.

2.HIPERTIROIDISMO O ALTA ACTIVIDAD DE LA TIROIDES

El hipertiroidismo se produce cuando la tiroides produce más hormona tiroidea necesaria.

Sucede lo mismo que con el hipotiroidismo, no es fácil de diagnosticar si no se tienen análisis de todas las hormonas.

Algunos síntomas del hipertiroidismo pueden  ser:

Pérdida de peso

Comer más de lo habitual

Latidos rápidos

Nerviosismo o ansiedad

Irritabilidad

Dificultad para dormir

Temblor en las manos

Sudoración

Sentir calor con mayor facilidad

Debilidad muscular

Diarrea o más deposiciones de lo normal

Períodos menstruales más escasos y leves

El hipertiroidismo se puede tratar con medicamentos, a veces necesita terapia con yodo radioactivo o cirugía para extirpar toda o parte de la tiroides.

3.TIROIDITIS

La tiroiditis es la inflamación de la tiroides, se produce cuando el sistema inmunitario ataca la tiroides.

La tiroiditis puede producir síntomas de hipertiroidismo o hipotiroidismo.

El Bocio es un tipo de tiroiditis cuyo síntoma principal es la inflamación del cuello.

Un bocio demasiado grande puede generar sensación de rigidez en la garganta, tos o problemas para tragar o respirar.

Los medicamentos pueden ayudar a reducir el bocio casi a su tamaño normal o a veces es necesario cirugía.

4.NÓDULOS TIROIDEOS

Un nódulo tiroideo es una inflamación en una zona de la glándula tiroidea que pueden ser benignos y malignos.

Además algunos nódulos tiroideos producen hormonas tiroideas, lo que causa hipertiroidismo.

Algunos nódulos pueden crecer y ocasionar problemas para tragar o respirar.

Se diagnostican por Ecografía un nódulo tiroideo siempre es recomendable que te hagan un seguimiento por ecografía para poder detectar cambios de tamaño o síntomas dependiendo si es benigno o maligno.

Si es benigno y no da problemas graves no siempre es necesario la cirugía.

Y si es maligno dependerá del tipo de cáncer de tiroides que se diagnostique.

5. CÁNCER DE TIROIDES

Se llama cáncer de tiroides cuando se tiene un nódulo tiroideo maligno, con una biopsia de la tiroides que confirme el diagnóstico, a veces no producen síntomas y otras veces sí, pero cuesta que te lo diagnostiquen.

El cáncer de tiroides se trata con cirugía para extirpar toda la glándula tiroidea o “Tiroidectomía Total” o sólo uno de los lados afectados que se llama Tiroidectomía Parcial.

Los Tipos de cáncer de tiroides son:

Diferenciados (“papilar, folicular y célula Hurthle”)

Medular

Anaplásico

Cánceres de tiroides diferenciados

La mayoría de los cánceres de tiroides son diferenciados.

1.Cáncer papilar de Tiroides o CPT:

El cáncer de tipo papilar suele crecer de forma lenta pero a menudo se propagan a los ganglios linfáticos del cuello.

Este tipo de cáncer tienen un buen pronóstico.

Hay varios subtipos de cánceres papilares:

∠ El subtipo folicular (“variante folicular-papilar mixta”) es más común. Este subtipo tiene el mismo pronóstico favorable que el tipo estándar de cáncer papilar cuando se descubre temprano, y se tratan de la misma manera.

∠ Otros subtipos de carcinoma papilar (“células altas, células cilíndricas y esclerosante difuso e insular”) no son tan comunes y tienden a crecer y a propagarse más rápidamente.

2.Cáncer folicular de Tiroides o FCT:

El cáncer folicular de tiroides es más común en los países donde las personas no reciben suficiente yodo en la alimentación.

Por lo general, estos cánceres no suelen propagarse a los ganglios linfáticos, aunque se pueden propagar a otras partes del cuerpo, como los pulmones o los huesos.

Probablemente, el pronóstico para el cáncer folicular no es tan favorable como el del cáncer papilar, aunque sigue siendo muy favorable en la mayoría de los casos.

3.Cáncer de células Hürthle (Hurthle) o carcinoma de células oxífilas.

Solo alrededor del 3% de los cánceres de tiroides son de este tipo que es más difícil de encontrar y de tratar.

Cáncer de tiroides medular

El cáncer de tiroides medular (MTC) se origina de las células C de la glándula tiroides que normalmente produce calcitonina, una hormona que ayuda a controlar la cantidad de calcio en la sangre.

Algunas veces este cáncer se puede propagar a los ganglios linfáticos, los pulmones o al hígado, incluso antes de que se detecte un nódulo tiroideo.

Este tipo de cáncer de tiroides es más difícil de descubrir y tratar.

Hay 2 tipos de cáncer de tiroides medular (MTC):

El MTC familiar es hereditario y entre 20% y 25% puede surgir en cada generación de una familia.

A menudo, estos cánceres se desarrollan durante la niñez o en la adultez temprana y se pueden propagar temprano.

Los pacientes generalmente tienen cáncer en varias áreas de ambos lóbulos.

El MTC familiar a menudo está asociado con un riesgo aumentado de otros tipos de tumores.

Cáncer de tiroides anaplásico (indiferenciado)

El carcinoma anaplásico es una forma poco común de cáncer de tiroides, se cree que algunas veces se origina del cáncer papilar o folicular que ya está presente.

A este cáncer se le llama indiferenciado debido a que las células cancerosas no se parecen mucho a las células normales de la tiroides.

Este cáncer a menudo se propaga rápidamente hacia el cuello y otras partes del cuerpo, y es muy difícil de tratar.

6.ENFERMEDAD DE GRAVES

La enfermedad de Graves es una enfermedad autoinmune que daña a la glándula tiroides. 

La enfermedad de Graves afecta más a mujeres que a hombres. Es la causa más común de hipertiroidismo.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Graves?

Se diagnostica cuando el nivel de hormona tiroidea es alto, la glándula pituitaria no necesita producir tanta TSH.

El hipertiroidismo se manifiesta por un nivel muy bajo de TSH y un nivel alto de T4 en la sangre.

Los síntomas de la enfermedad de Graves pueden incluir ojos abultados, pérdida de peso y metabolismo acelerado.

El hipertiroidismo generado por la enfermedad de Graves se trata con medicamentos. Sin embargo, si no se trata, la enfermedad de Graves puede provocar osteoporosis, problemas cardíacos y problemas para quedar embarazada o durante el embarazo.

Los síntomas de enfermedad de Graves:

  • Ojos irritados y muy hinchados (“oftalmopatía de Graves”)
  • Engrosamiento e irritación de la piel, especialmente en las espinillas y los empeines
  • Irritabilidad y nerviosismo
  • Cansancio o debilidad muscular
  • Sensibilidad al calor
  • Dificultad para dormir
  • Manos temblorosas
  • Ritmo cardíaco acelerado e irregular
  • Diarrea
  • Pérdida de peso sin dieta
  • Bocio

¿Qué es la oftalmopatía de Graves?

La oftalmopatía de Graves se produce cuando las células del sistema inmunológico atacan el tejido alrededor de tus ojos.

Esto produce una inflamación de las órbitas de los ojos, que hace que los globos oculares sobresalgan.

Si no se trata, puede dañar los nervios de los ojos y también puede conducir a la ceguera.

La oftalmopatía se trata con gotas para los ojos y lentes, terapia de radiación o cirugía ocular.

Tu tratamiento va a depender de la gravedad de los problemas oculares. 

7.ENFERMEDAD O TIROIDITIS DE HASHIMOTO

La enfermedad de Hashimoto, o tiroiditis de Hashimoto, es una enfermedad autoinmune que afecta la glándula tiroides.

La enfermedad de Hashimoto afecta a más mujeres que hombres. Es la causa más común de hipotiroidismo (“tiroides hipoactiva”).

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Hashimoto?

  • Prueba de TSH: Un nivel alto de TSH significa que la glándula pituitaria está forzando a la tiroides a producir más T4 porque no tiene suficiente en el cuerpo.
  • Prueba de T4 libre y T3 total: Un nivel bajo de T4 libre o T3 total también sugiere hipotiroidismo 
  • Análisis de sangre para detectar anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (anti TPO).
  • No todas las personas con la enfermedad de Hashimoto tienen hipotiroidismo

El hipotiroidismo se trata con medicamentos de T4, llamado levotiroxina.

Si no se trata, el hipotiroidismo puede traer problemas para concebir y durante el embarazo.

Los síntomas del hipotiroidismo incluyen fatiga, ganancia de peso, depresión y dolor articular. 


HIPOTIROIDISMO ES POCA ACTIVIDAD DE LA TIROIDES

HIPERTIROIDISMO ES ALTA ACTIVIDAD DE LA TIROIDES

TIROIDITIS es la inflamación de la tiroides

NÓDULO es una inflamación en una zona de la glándula tiroidea

CÁNCER DE TIROIDES se llama a un nódulo tiroideo maligno

ENFERMEDAD DE GRAVES enfermedad autoinmune provoca Hipertiroidismo

ENFERMEDAD O TIROIDITIS DE HASHIMOTO enfermedad autoinmune provoca Hipotiroidismo

DUDAS SOBRE LA ENFERMEDAD DE LA TIROIDES

¿Para que se usa el Yodo Radiactivo o Isótopos radioactivos?

Me permito poneros esa imagen porque es la primera imagen que me vino a la cabeza cuando me dijeron que tenia que hacerme esa prueba.

Pensé que quedaría así, como un gusiluz brillante.

El tratamiento con Yodo Radiactivo no duele pero es molesto y pesado.

Se usa después de una tiroidectomía total:

o Eliminar resto de tiroides o tejido canceroso.

∇ Detección restos de tiroides junto a la medición de la Tiroglobulina y/o Gammagrafía Corporal.

∇ Terapia adyuvante: matar restos de células tumorales y/o metastásicos.

o Como tratamiento de enfermedad persistente conocida.

Semanas antes del tratamiento tendrás que hacer una preparación también un poco pesada.

¿Preparación previa del paciente para recibir Yodo Radiactivo?

Es importante seguir las normas de la preparación previa al tratamiento con Yodo.

o Para eliminar restos de tiroides después de la cirugía se necesita estimular la TSH. Se suele administrar una inyección 2 días antes de la dosis de yodo de tiroglobulina o test del thyrogen.

Hoy en día se administra la inyección de Thyrogen para no tener que retirar la medicación durante algunas semanas y provocar brotes, que es algo que se tolera peor.

o Dieta baja de yodo (“pincha y tendrás un ejemplo de dieta”) previamente y durante el tratamiento (“nada de soja, ni sal yodada, ni nada de latas ni productos preparados…”).

o Evitar la contaminación con yodo (“contrastes IV, amiodarona”) durante 1-2 semanas.

¿Cómo es el tratamiento con Yodo Radiactivo?

Después de una tiroidectomía te llamaran los médicos de Medicina Nuclear, los cuales calculan la dosis que te tienen que dar de Yodo Radiactivo según tu peso y diagnóstico.

El tratamiento con Yodo Radiactivo en dosis altas se usan principalmente para eliminar restos de tiroides que puedan quedar.

El proceso es fácil, semanas antes tendrás que hacer una dieta baja en yodo, 2 días antes del ingreso tendrás que ir 2 días seguidos a que te pinchen el Thyrogen.

Después deberás preparar la maleta, con un pijama, agua, caramelos de limón (“ayuda a que las glándulas de la boca segregue saliva y no se te dañen por la radiactividad”), tus medicamentos y entretenimiento.

Estarás ingresada en una habitación recubierta de plomo para prevenir que irradies a las demás personas.

Vas a brillar como el gusiluz de los simpsons… Es broma.

Te darán una pastilla en la boca o en líquido de yodo radiactivo.

Tendrás que beber mucha agua, para ayudar al riñón a limpiar la radiación.

Te darán limón exprimido para que te enjuagues, de este modo tus glándulas salivares se mantendrán vivas.

Puede que tengas náuseas u otros efectos secundarios.

Y te mirarán cada dia como de radiactiva eres con un aparato o dosímetro.

Te darán una comida de hospital, argg, malísima, con platos y cuchillos de plástico porque todo lo que uses será radiactivo.

Solo podrás tener 1 visita al dia de poco tiempo o sin visitas, depende del hospital.

Estarás solo en una habitación, aburrida como una ostra.

Yo me llevé mi portatil y muchas series y películas. Pero aun asi se hace pesado.

Cuando tengas un nivel de radiación aceptable te darán el alta, puede ser en 2 o 5 días depende de la persona.

Al alta deberás de evitar el contacto con mujeres embarazadas y niños, evitar a sitios públicos y no viajar en avión, puedes pitar en un aeropuerto, tienen detectores de radiación.

Seguimiento del carcinoma diferenciado del tiroides.

El seguimiento de un enfermo de cáncer de tiroides se debe hacer en controles periódicos.

Se debe hacer un seguimiento años para valorar si aparecen metástasis y adaptar la dosis de tratamiento hormonal.

¿Cuándo se considera al paciente libre de tumor tiroidea?

Se considera libre de enfermedad de cáncer de tiroides cuando:

1) No existen evidencias clínicas o de imágenes de tumor o de metástasis.

2) Niveles indetectables de Tg medida con la prueba de Thyrogen.

¿Posibles complicaciones de la cirugía de Tiroides?

Como toda cirugía conlleva riesgos y posibles complicaciones, la tiroides está en una zona sensible cerca de tráquea y con el nervio laríngeo (” proporciona movilidad a las cuerdas vocales”) que ayuda en la voz.

Puede haber complicaciones temporales y permanentes.

Puede haber complicaciones en los nerviosas que afectan a la voz y a la respiración.

Puede haber complicaciones durante la cicatrización de la herida quirúrgica que van desde la infección, hematoma o seromas postquirúrgico (“es un acúmulo de líquido en el tejido subcutáneo”).

También existe riesgo de descenso del calcio o hipocalcemia que puede ser leve y temporal o permanente. Las glándulas paratiroides se encuentran adheridos a la tiroides, a veces en la operación es necesario retirarlas, no siempre. Suele dar síntomas de hormigueo o sensación de calambre.

TEST DE THYROGEN

El Thyrogen es una forma recombinante, altamente purificada, de la proteína humana natural TSH (rhTSH).

Se usa para el seguimiento diagnóstico de cáncer de tiroides.

La determinación de Tg o Tiroglobulina con o sin toma de imágenes con yodo radiactivo para la detección de restos tiroideos y de cáncer de tiroides bien diferenciado, tras tiroidectomía, evitando tener que retirar el tratamiento farmacológico.

El Thyrogen estimula la síntesis y liberación de tiroglobulina, triyodotironina (T3) y tiroxina (T4).

Normalmente, después de visitar al médico de Medicina Nuclear, donde te hará una historia clínica médica, te dará un planing con el fármaco para que te lo administren en tu centro de salud 2 días antes de tener que ingresar para el tratamiento de Yodo o para las pruebas de rastreo o PET.

El Thyrogen se administra 2 días seguidos, una dosis cada día en una inyección intramuscular, en el culete vaya.

Es muy importante conservarlo en la nevera (“entre 2ºC y 8ºC”).

MIS REFLEXIONES

Este apartado lo dedico a hacer una reflexión y aclarar dudas que pueden surgir ante el diagnostico de una enfermedad de la tiroides.

Mi reflexión sobre la enfermedad de la tiroides:

Þ Muchos médicos tienden a infravalorar los síntomas de ansiedad, tensión baja, fatiga, pérdida de peso o ganancia de peso y directamente sin hacerte pruebas de análisis te envían o te tratan con pastillas para dormir, para relajarte y no miran más allá de la pantalla del ordenador.

Esto puede provocar que una persona pase años con síntomas de una enfermedad tiroidea y pase desapercibida y esa persona pueda tener un tratamiento que le ayude a regular su función en la tiroides y llevar una vida mas o menos normal.

Þ Mucha gente, incluido el ICAM y otros médicos infravaloran lo que significa el diagnóstico de cáncer de tiroides. 

Es cáncer, que no te engañen e infravaloran, se puede morir de ello como de cualquier cáncer. Lo único bueno de este cáncer es que está localizado y se opera.

Que te operen de tiroides no significa que estés libre de enfermedad y te vayas a curar.

Una cirugía es una cirugía y es una cirugía en una zona sensible. Y si además tienes otras enfermedades recuperarte de ella se tarda tiempo y paciencia.

Tendrás que tomar medicación de por vida, no existe una remisión o curación total por operarte, quedan síntomas que tardan en irse, y no estas libre de enfermedad o cáncer hasta que pasen unos años con resultados normales y eso no quiere decir que con el tratamiento los efectos vayan a mejorar, depende de tu enfermedad.

Pero si eres de la parte que tienes una enfermedad asociada o te toca la enfermedad autoinmune de tiroides, eso no se irá fácilmente.

Þ Es una enfermedad muy puñetera, aunque sea una pequeña glándula que tenemos en el cuello, que no es “un órgano vital”, en las mujeres hace una gran función y el mal funcionamiento o desregulación de la tiroides no es fácil de llevar.

Þ Que tengas un análisis de TSH, que es la que siempre piden rozando al limite de la normalidad no te conformes, pide todas las hormonas, porque a veces la TSH esta en rango de normalidad y las otras están alteradas. Hazme caso.

Espero que te haya servido para sacarte de dudas, mi experiencia con la tiroides fue tortuosa y casual, pero seguramente había estado tiempo con problemas de la tiroides pero al tener oras enfermedades no se valoró como enía que haber valorado.

La operación es dura y dolorosa, es una zona muy sensible, pero con reposo y ayuda se cura.

No dejéis de miraros la tiroides, sobre todo si eres mujer.

También hay muchos problemas de tiroides cada vez más debido a los químicos que comemos, que inhalamos y que estamos rodeados en nuestro días a dia. Esto es debido a los disruptores endocrinos que nos provocan problemas, como si no tuviéramos poco.

Difunde el conocimiento.

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Crónicas

Síndrome de HiperInmunoglobulinemia D

SÍNDROME DE HIPER- INMUNOGLOBULINEMIA D

SÍNDROME DE HIPER-INMUNOGLOBULINEMIA D

¿Qué es el Síndrome de Hiper-Inmunoglobulinemia D?

El Síndrome de Hiper-Inmunoglobulinemia D es una enfermedad rara, compleja y caprichosa.

Se considera una enfermedad rara ya que es un síndrome poco común y de origen desconocido.

Es un síndrome complejo ya que la HiperInmunoglobulinemia D es una enfermedad crónica, que produce inflamación y es autoinmune.

Es una enfermedad autoinflamatoria que se caracteriza por ataques periódicos de fiebre y una reacción inflamatoria sistémica.

Es una enfermedad de momento incurable, dolorosa, sin un tratamiento específico y con muchos síntomas. 

Es un síndrome caprichoso porque aparece en forma de crisis o brotes y nunca puedes predecir cuándo te va a visitar.

Síntomas del Síndrome de Hiper-Inmunoglobulinemia D

Los síntomas del Síndrome de Hiper-Inmunoglobulinemia D, suelen aparecer antes del primer año de vida, con fiebre, escalofríos, palidez, sensación de frío y convulsiones febriles.

Otros síntomas de este síndrome van migrañas, vértigos, artritis, fatiga, dolor abdominal, dolor articular y muscular, ganglios linfáticos, pérdida de apetito, malestar general, náusea, erupciones cutáneas, llagas dolorosas, úlceras…

TESTIMONIO DE UNA ENFERMA

Me detectaron Síndrome de Hiper-Inmunoglobulinemia D con 18 años, hasta entonces los médicos no sabían lo que tenía y me daban vueltas.

Soy una persona alegre, dinámica y con muchas ganas de vivir.

Yo era un bebé aparentemente sano, pero la enfermedad se manifestó en mí precozmente. Al poco tiempo de nacer comencé con diarreas, vómitos… y otros síntomas que hicieron que mi madre sospechara que algo no iba bien.

Los primeros años de convivencia pacífica con la enfermedad resultaban casi imposibles, pero con el tiempo tratas de convivir lo mejor posible con ello y poco a poco te acostumbras a vivir con ello.

Después vino una nueva época no menos dura, la adolescencia y con el desarrollo (que fue tardío) tuve unos años en que la enfermedad se estabilizó y estuve realmente bien (quitando algún brote esporádico), unos años en los que pude llevar una vida casi normal, pero luego nuevamente volví a empeorar y así han ido pasando estos 37 años, como una “montaña rusa”.

Siempre he tratado de normalizar mi situación con el Síndrome de Hiper-Inmunoglobulinemia D.

Desde 2016 estoy incapacitada laboralmente y aunque fue una decisión dura, porque no es nada fácil renunciar a una parcela de tu vida tan importante como es el trabajo, fue una decisión muy meditada y además creo que fue lo mejor para mi salud y mi bienestar.

Desde siempre, lucho cada día por normalizar mi vida.

Siempre he tenido energía y buen humor, pero algunas veces me desespera el hecho de que mucha gente, juzgue mi estado físico por tener un buen carácter o buen aspecto físico.

Intentas seguir con tu vida, aprendiendo a sentirte incomprendido por tu entorno social, anteriormente por el laboral, e incluso a veces por tu propia familia y amigos.

Presuponen que eres una exagerada, tienes un buen aspecto exterior, y nadie comprende el inmenso dolor que sientes, a veces. Las decepciones constantes que he tenido durante estos años, hacen que acabes psicológicamente destrozada.

Cuando eres consciente de lo que tienes, caes en una profunda soledad sanitaria, sabes lo que tienes, pero también que no hay nada para solucionarlo, que nadie conoce nada de lo tuyo, que no hay prácticamente tratamientos.

Hay 50 cosas que hay que saber sobre el Síndrome de Híper-Inmunoglobulinemia D

El propósito de estas 50 cosas sobre el Síndrome de Híper-Inmunoglobulinemia D es ayudar a comprender y aprender cómo es vivir con este síndrome.

  1. El Síndrome de Híper-Inmunoglobulinemia D, no tiene cura y persiste toda la vida.
  2. Es una enfermedad minoritaria o rara.
  3. Ocurre con mayor frecuencia en los países del entorno del mar mediterráneo
  4. Los síntomas del Síndrome de Híper-Inmunoglobulinemia D aparecen generalmente en la niñez o adolescencia, casi siempre antes de los 20 años.
  5. No es contagiosa y es una enfermedad auto-inflamatoria.
  6. Su manifestación más relevante es la inflamación general del organismo.
  7. Clínicamente se caracteriza por ataques recurrentes de fiebre de aparición brusca y dolor abdominal.
  8. El Síndrome de Híper-Inmunoglobulinemia D se hereda probablemente de forma autosómica recesiva.
  9. Los enfermos viven con un cansancio constante.
  10. La fiebre es nuestro principal síntoma, aunque su sintomatología es muy variada y compleja.
  11. Tratamos de paliar estos síntomas casi a diario, pero no siempre lo logramos.
  12. No tenemos tratamiento específico.
  13. Las 5 palabras que mejor lo definen son; *Rara, Crónica, Compleja, Caprichosa y muy Latosa*.
  14. Se manifiesta en brotes, que son difíciles de predecir.
  15. En ocasiones tenemos que paralizar totalmente nuestras vidas por culpa de esos brotes.
  16. No podemos planificar, ni comprometernos fácilmente, porque nunca sabemos si estaremos bien ese día.
  17. Las decepciones que tenemos los enfermos hacen que nos agotemos mentalmente.
  18. Es muy duro aprender a vivir con esta enfermedad y adaptarnos a las limitaciones que exige.
  19. Es una enfermedad invisible.
  20. Es una patología difícil de explicar y aún más de creer porque nuestro aspecto no siempre es enfermizo.
  21. Aunque se nos ve aparentemente bien, no siempre lo estamos.
  22. Muchas personas no creen que podamos estar tan mal, si tenemos tan buena cara.
  23. Aceptar que tienes una enfermedad de estas características, es un proceso de larga duración.
  24. No hemos elegido nacer y vivir con este Síndrome.
  25. Aprendemos a valorar y a disfrutar cada minuto que estamos bien.
  26. Muchos de los días te ves obligada a continuar tu vida, a pesar de tener dolor.
  27. Si me ves feliz, no es porque no tenga ningún dolor, simplemente es que he aprendido a vivir con él.
  28. Lidiamos a menudo con la incomprensión de nuestro entorno.
  29. Nos deprimimos porque tenemos que hacer demasiados ajustes o cambios en nuestro estilo de vida.
  30. Aunque durmamos muchas horas no descansamos lo bastante, nunca es suficiente.
  31. Es difícil acostumbrarse a que tienes que frenar incesantemente el ritmo de tus días.
  32. *Frustración y Desesperación*, son las 2 palabras que mejor definen lo que sentimos.
  33. A veces, no compartimos lo que sentimos por el miedo al rechazo y a incredulidad de los que nos rodean.
  34. El cansancio y malestar siempre me acompañan, entiende que no siempre puedo seguir tu ritmo.
  35. Lo que algo que parece natural y fácil para ti, es un gran y enorme esfuerzo para mí.
  36. Me provoca mucho dolor, no solo no poder hacer lo mismo que tú, sino que no puedas entenderlo.
  37. Necesitamos un gran apoyo y mucha comprensión de nuestros amigos y familiares.
  38. No me pongo peor por estar deprimida o nerviosa, esta enfermedad es Real y Física.
  39. La mejor definición de nuestra situación, es un querer y no poder –
  40. No poder realizar todo aquello que nos gustaría hacer, provoca frecuentemente una gran inestabilidad.
  41. Nadie, ni siquiera los médicos conocen tanto de esta enfermedad, como nosotros.
  42. Con el tiempo intentamos aprender a entender y escuchar nuestro cuerpo.
  43. Y con el tiempo también, aprendemos a sobrellevar el dolor y no encontrarnos del todo bien.
  44. Me siento realmente feliz, el día que me levanto y siento que puedo con todo.
  45. A pesar de los años… no te acostumbras a convivir con la enfermedad, ya que no es tarea fácil.
  46. La enfermedad es una fuente de malestar e incertidumbre.
  47. Es una enfermedad muy fastidiosa y estresante.
  48. Aunque los síntomas no son graves, para los pacientes es una gran desventaja significativa.
  49. Una enfermedad que marca sin lugar a dudas todas las épocas importantes de la vida.
  50. Aprecio por encima de todo, algo que dejé de tener desde que nací; La Salud

El Síndrome de Híper-Inmunoglobulinemia D, no tiene cura y persiste toda la vida.

Espero que ayudéis a difundir esta enfermedad, es un placer poder ayudar a visibilizar las enfermedades invisibles y enfermedades raras agradezco el testimonio de una luchadora.

Gracias.

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Crónicas

Ayudas o Subsidios SEPE

AYUDAS O SUBSIDIOS SEPE

AYUDAS O SUBSIDIOS SEPE

Cuando tienes una enfermedad que al final deriva en una enfermedad crónica, una discapacidad o un proceso largo de desempleo te encuentras en una situación difícil donde no sabes si tienes derecho y qué tipos de ayudas existen para poder subsistir mientras reclamas tus derechos, lógicamente tienes que comer, tienes que pagar gastos y a la administración no le importa tu situación, por eso quiero que sepas algunos recursos que existen.

Os he hecho un resumen de las Ayudas o Subsidios que ofrecen desde el SEPE o antiguo INEM, los cuales cada cual tienen diferentes normas o condiciones que tienes que cumplir para poder acceder a ellos.

Muchos de estos trámites los puedes consultar en su página web oficial y algunos incluso realizarlos con el Certificado Digital del que ya hablé ahí atrás, otros tienes que ir personalmente a tu oficina de empleo, la cual puedes pedir cita previa.

Si necesitas ayuda con algún trámite y te puedo ayudar no dudes en escribirme.

LISTA DE AYUDAS O SUBSIDIOS

Ayuda o Subsidio por Desempleo o PARO
Ayuda o Subsidio RAI 
Ayuda o Subsidio si has Agotado el Desempleo o Paro pero TIENES cargas Familiares
Ayuda o Subsidio si tienes más de 45 años y SIN cargas Familiares
Ayuda o Subsidio si tienes más de 52 años
Ayuda o Subsidio Extraordinario por Desempleo

Características comunes de las Ayudas o Subsidios

Todas estas Ayudas o Subsidios tienen unas características comunes a tener en cuenta que son importantes y que pueden ser un poco liosos.

♦ Responsabilidad Familiar

♦ Ingresos de la Unidad Familiar

♦ Compromiso de Actividad o Obligación para Recibirlas

♦ Penalizaciones por Incumplimiento de las Obligaciones.

familia ayuda o subsidio

¿Qué consideran Responsabilidad Familiar para el Trámite de las Ayudas del Sepe?

La Responsabilidad Familiar se entiende por tener a tu cargo a un cónyuge o algún hijo o hija (“ya sea por nacimiento o adopción que sea menor de 26 años o mayor con discapacidad o menor en acogida”).

Que no tenga ingresos mensuales superiores al 75% del Salario Mínimo Interprofesional (“SMI”), sin contar la parte proporcional de dos pagas extraordinarias

Y siempre que la suma de los ingresos de todos los miembros de la unidad familiar dividida entre el número de personas de la unidad no supere la cantidad del 75% del SMI.

Ingresos de la Unidad Familiar para poder acceder a los Subsidios del Sepe

Para poder acceder a la Ayuda o Subsidio del Sepe los ingresos de la Unidad Familiar no deben ser superiores al 75% del Salario Mínimo Interprofesional.

La Diferencia entre SMI e IPREM en salario.

♣ Cantidad al Mes: el SMI es de 950€ y el IPREM es de 537,84€.

♣ Cantidad al Año: el SMI es de 13.300€ (“14 pagas”) y el IPREM es de 6.454,08€.

Otras situaciones:

θ Te has casado y convives con los hijos de tu pareja, todos ellos se consideran unidad familiar.

θ La pareja de hecho de la persona no se considera integrante de la unidad familiar.

SMI v RAI

Compromiso de Actividad para poder Tramitar o Acceder a las Ayudas o Subsidios del Sepe

Compromiso de Actividad para la Ayuda o Subsidio

El Compromiso de Actividad se refiere a la obligación de buscar empleo, aceptar una colocación y participar en acciones específicas de motivación, información, orientación, formación, reconversión o inserción profesional, para aumentar las posibilidades de obtener un puesto de trabajo.

Este compromiso de actividad es obligatorio para poder recibir la Ayuda o Subsidio.

Además en algún tipo de Ayuda o Subsidio te piden certificaciones o papeles que justifiquen que lo estás haciendo.

Penalizaciones en las Ayuda o Subsidio del Sepe

Como ya decía existen Penalizaciones ante el Incumplimiento de estas Obligaciones para mantener la Ayuda o Subsidio del Sepe.

El incumplimiento de estas obligaciones se sancionará con infracción leve.

Otras infracciones pueden llevar a la retirada de la Ayuda o Subsidio.

No te pierdas mi próxima publicación donde hablaré de cada una de las ayudas o subsidios del sepe y sus características y requisitos una a una.

Nos vemos en las redes.

Incapacidad Permanente

Incapacidad Permanente

INCAPACIDAD permanente

Este post está dirigido a aclarar dudas y es una continuación del post anterior de la Incapacidad Temporal o Baja Médica que puede derivar en una Incapacidad Permanente.

¿Qué es la Incapacidad Permanente?

La Incapacidad Permanente es cuando no hay mejoría en el tratamiento de las enfermedades crónicas y aún quedan secuelas que te impiden seguir trabajando en tu trabajo o en otro puesto que puede producirse después de una Incapacidad Temporal.

¿Grados de la Incapacidad Permanente?

Existen 4 grados de Incapacidad Permanente: 

∅ Incapacidad Permanente Parcial: La Incapacidad Permanente Parcial se produce cuando existe una limitación para tu profesión habitual. Hay que dejar claro que en este grado no hay derecho a una pensión o prestación. Es una especie de indemnización de 24 mensualidades de la base reguladora del sueldo. 

∅ Incapacidad Permanente Total: La Incapacidad Permanente Total se entiende cuando hay una limitación para no seguir realizando tu profesión habitual. Esta Incapacidad es una pensión o prestación de un % del sueldo base. Esta prestación es compatible con un trabajo pero que sea dentro de otra actividad diferente por la que le concedieron la I.P. 

∅ Incapacidad Permanente Absoluta: El grado de Incapacidad Absoluta se produce cuando las secuelas impiden trabajar en cualquier profesión. La pensión o prestación es del 100% del sueldo base y no hay retención de IRPF (“para la declaración de la renta de hacienda”). 

∅ Gran Invalidez: El grado de Gran Invalidez es como la Absoluta pero se diferencia es que en esta se necesita ayuda de otra persona para las actividades de la vida diaria.

¿Qué es la Incapacidad Permanente Revisable?

 La Incapacidad Permanente Revisable es aquella incapacidad en la cual puede haber una curación o mejoría de la causa por la cual te conceden esta incapacidad. 

En algunos casos esta Incapacidad Revisable se usa para situaciones en la que hay posibilidad de volver a trabajar pero se ha agotado el tiempo máximo legal de baja médica y se tiene que decidir si se le da el alta a la persona o se le concede la Incapacidad, esto es por ley, es como ampliar la baja. 

De este modo la resolución de la Incapacidad suele llevar en comentarios que se revisará la Incapacidad en meses y que se te guarda el puesto de trabajo durante 2 años. 

Esta es una medida de protección para los trabajadores ya que obliga a la empresa a guardar el puesto de trabajo, pero también es un arma de doble fijo. 

Es un arma de doble filo, porque en una gran mayoría de casos esta calificación de incapacidad revisable es para que así el INSS o Seguridad Social tenga en sus manos quitarte la prestación cuando le dé la gana, ya que ya sabemos que sus criterios economistas van en contra de la realidad de la salud del enfermo y muchas veces tienen que acudir a pedir sus derechos en juicios. 

Y también que la empresa te guarde el puesto de trabajo, no quiere decir que tenga la obligación de readmitir al trabajador si ya no es apto. 

¿Por qué la empresa no tiene la obligación a readmitirte?

Porque a lo que la Seguridad Social le puede parecer que estás curado, la empresa al tener que incorporarse se supone que tiene que hacerte una evaluación médica de salud laboral para ver si eres apto o no eres apto. 

Aquí la empresa puede decidir que no eres apto para realizar las tareas de tu empresa y puede hacer un despido llamado despido objetivo. Así que ojo con las empresas, que se las saben todo, ante la duda, hablar con una abogado que sepa.

TODA INCAPACIDAD PERMANENTE ES REVISABLE TODA LA VIDA

Siempre pedir revisiones periódicas a vuestros médicos, no dejéis de ir a los seguimientos y que os hagan informes médicos periódicos, ya que la Prestación os la pueden quitar en cualquier momento, así que es muy importante seguir los controles y no os relajéis.

¿Cuántos años cotizados necesitas para poder acceder a la Incapacidad Permanente?

Para acceder a la prestación de Incapacidad Permanente no hay unos criterios únicos, sino que usan unas fórmulas que van en función de la edad. 

∇ Si tienes más de 40 años de edad.

En el caso de tener más de 40 años tienes que haber cotizado 25% del tiempo entre los 20 años y la fecha de la baja médica.

Por ejemplo, si tienes 50 años tienen la obligación de haber cotizado al menos 7 años y medio. 

∇ Si tienes entre 31 y 40 años de edad.

Tienes que tener cotizados al menos 5 años en tu vida laboral. 

∇ Si eres menor de 31 años de edad.

Si eres menor de 31 años has tenido que cotizar 33% del tiempo que se cuentan desde los 16 años hasta la fecha de baja médica. O sea, si tienes 19 años, te bastará con haber cotizado 1 año. 

ESTO se usa para las incapacidades por tema laboral. Esto lo puedes ver en tu vida laboral de la sede de la seguridad social. Cobrar la prestación de desempleo también cotiza a la seguridad social.

¿Qué debo preparar para pedir la Incapacidad Permanente?

Como ya sabéis gracias a los criterios economistas a la hora de conceder prestaciones la Seguridad Social normalmente deniega la Incapacidad, no le importan tus limitaciones, los médicos no te hacen informes con ellas y la seguridad social no pierde nada de negándolas, tienen un abogado que pagamos todos y les da igual que pasen 2 o 3 o 4 años en juicios, les da igual, eres un numero y cuanto más te lo retrasen mejor, ellos se ahorran pagarte una prestación y tu tienes que sobrevivir como puedes.

Esta es una realidad gracias a las maravillosas leyes que les dan el poder.

Entonces tendrás que ir a ver a un abogado que te oriente.

Seguramente te contará algunas cosas de lo que te comentare, pero si ya lo vas teniendo mejor para ti, para tener la discapacidad, prestaciones o ayudas.

Los jueces lo que realmente valoran a la hora de valorar la Incapacidad Permanente son las secuelas, las limitaciones y las consecuencias que la enfermedad te provoca y cómo esas consecuencias impiden que puedas trabajar en ese u otro trabajo.

Consejos para preparar:

1.  Es muy importante tener un diagnóstico.

Parece una cosa obvia y necesaria, pero no siempre es fácil tener un diagnóstico, como ya he comentado en mi principal post, tener un nombre a tu enfermedad no es fácil, por eso hay que luchar por una atención digna y un buen informe.

Por lo tanto, tener informes médicos que indiquen claramente el diagnòstico es importantísimo.

En una gran mayoría de casos tendremos que acudir a la Sanidad Privada, ya que a veces encontrar un médico en la Pública que te de un diagnóstico es un calvario de uno tras otro, de palabras de esto no es lo mio, vete a este, esto no es lo mío, y pareces una peonza dando vueltas de uno a otro y ninguno se moja.

Los informes de la Sanidad Privada son válidos, pero siempre está bien que un médico, ya sea el de cabecera o otro de la Sanidad Pública que te siga los ratifique y los escriba en tu historia médica, de esta manera estarán validados con el código correspondiente en tu historia médica y pesaran más a la hora de pedir la Incapacidad Permanente.

2.  Tener al menos durante un año con el diagnóstico.

Porque es importante que lleves al menos 1 año con el diagnóstico, porque se entiende que se tiene derecho a una prestación de incapacidad permanente cuando se ha hecho un tratamiento, operación o cualquier cosas para intentar mejorar de ese diagnóstico de la baja médica pero no hay mejoría de tu salud.

3.  Ten Informes que describan las Secuelas. 

Tener Pruebas Médicas donde se evidencian por ejemplo, la fatiga, la mala memoria, u cualquier secuela es de gran ayuda a la hora de facilitar el acceso a la Incapacidad Permanente.

Una prueba para ver cómo tu cuerpo se fatiga puede ser la Prueba de Esfuerzo de 2 días en la que ya hable de otro post.

También que tengas los test para diagnosticar la fibromialgia.

Otros test de movilidad.

Según la enfermedad que tengas y las secuelas o limitaciones asociadas es importante tener unos test que digan que tienes esa limitación.

Aunque no es fácil que por la sanidad pública te hagan esas pruebas, depende de la enfermedad que tengas o el médico que te atienda.

4.  Tener explicaciones de tus secuelas en los informes mèdicos.

Calificación a las secuelas o limitaciones (“generalizado, severo, moderado, invalidante, persistente, intermitente, etc..”).

Calificativos sobre tus Actividades de la Vida Diaria y las limitaciones que encuentran día a día o en tu trabajo.

5.  Pedir un Peritaje Médico. 

Eso te asesorará tu abogado, es importante de cara al juicio.

Espero que te haya servido de ayuda.

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