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Desatención a Enfermos Crónicos y No Crónicos

Desatención a Enfermos Crónicos y No Crónicos por la Sanidad Pública

Desatención a Enfermos Crónicos y No Crónicos

Hay que DENUNCIAR la Desatención a Enfermos Crónicos y No Crónicos por parte de la Sanidad Pública

En esta lucha política de poder, de competencias y transferencias de competencias entre comunidades  y gobierno son los enfermos los que estamos pagando un gran precio, nuestra salud.

Los políticos y los que tienen que defender los derechos de los más vulnerables juegan con los derechos de los enfermos, tanto los crónicos, como los dependientes como de los enfermos que necesitan atención.

Este juego y la pandemia esta provocando graves problemas tanto a los enfermos crónicos como a los que necesitan atención por diversas causas.

Esto es una injusticia, una vergüenza, es indigno, que el país que se conocer por tener la mejor Sanidad a nivel mundial este vejando y dejando a los enfermos a su suerte.

No me cabe en la cabeza como esto sucede y porqué, no lo entiendo.

Quiero denunciar en esta publicación que esto es insostenible.

Es insostenible porque gracias a los recortes de años anteriores tanto en personal sanitario, como listas de espera  cada vez más largas y las camas en los hospitales públicos cada vez más reducidas nos esta provocando que el sistema se colapse aun más por el covid.

Ya hace años que los enfermos que necesitan camas de hospitalización ya sea por una urgencia o por una cirugía pueden pasar días y semanas en urgencias sin tener una cama en la unidad de hospitalización.

Pero ahora que ha venido la pandemia se han dado cuenta los políticos que hacen falta más personal y recursos.

Listas de espera de la Dependencia pasen años en llegar la ayuda necesaria a los más vulnerables, que cuando llega la persona ha fallecido.

Miles de enfermos son derivados a la empresa privada que se lleva millones de euros de todos nosotros por querer recortar en la sanidad pública pero luego le dan el dinero a la sanidad privada.

¿Cómo puede ser más barato tener convenios con las privadas que tener una sanidad publica fuerte y con profesionales que no tengan que emigrar para tener contratos dignos?

¿Porqué hay tanto problema en tener en realizar visitas presenciales? 

Se han parado todos los cribajes de prevención de enfermedades que son tratables si se diagnostican rápidamente, esto va a provocar una pandemia de enfermos y muertos porque no han sido atendidos cuando deberían.

Las administraciones no están haciendo su trabajo, no hay acceso a ayudas dignas ni recursos para pedir ayudas.

Para pedir una cita presencial en tu centro de salud tienes que hacer horas de colas, que esto para enfermos crónicos y vulnerables es un suplicio y un castigo.

Como sanitaria y enferma me indigna esta situación.

Desatención a Enfermos Crónicos y No Crónicos 2

Me uno a la campaña #AtenciónCrónicosYa iniciada por los Jóvenes Pensionistas

En esta campaña de concienciación y reivindicación se pide:

Una atención prioritaria debido al retraso en los tratamientos y cirugías. Dotando a la sanidad pública de recursos humanos y materiales necesarios para ellos.

♠ Que se tomen cuantas medidas sean necesarias para garantizar la atención, aun cuando la situación epidemiológica pudiera empeorar (hospitales “limpios de Covid-19, programa intensivo de pruebas PCR para estos pacientes…).

Atención adecuada a personas dependientes, tanto en domicilio como en residencias y/o centros asistenciales.

Retornar los tratamientos rehabilitadores con las debidas precauciones de seguridad sanitaria: para evitar la progresión, agravamiento y/0 deterioro de la salud de los pacientes.

Desatención a Enfermos Crónicos y No Crónicos 3

URGE CONTRATAR MÁS PERSONAL SANITARIO Y RECURSOS SANITARIOS

VISITAS PRESENCIALES YA

VISITAS DE ESPECIALISTAS Y NO APLAZAMIENTO DE TRATAMIENTOS

REHABILITACIÓN Y CENTROS DE DÍA Y TRATAMIENTOS ESPECIALES YA

VUELTA DE LOS CRIBAJES DE ENFERMEDADES

NO SEGUIR VULNERANDO LOS DERECHOS DE LOS ENFERMOS

Difunde para luchar por tus derechos.

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Crónicas

Enfermedad de la Tiroides

ENFERMEDAD DE LA TIROIDES

Este post como los anteriores es muy personal, nace de la experiencia y de la primera mano de una enferma de tiroides, no la infravalores y mirate la tiroides, te explicare de forma resumida alguna información interesante.

Pueden leer más información sobre la tiroides en varias páginas.

ENFERMEDAD DE LA TIROIDES

¿Qué es la Tiroides?

La tiroides es una glándula que tenemos en el cuello. La tiroides pertenece al grupo de las glándulas endocrinas.

La tiroides tiene la función de producir hormonas, que se encargan de controlar el ritmo de muchas actividades del cuerpo.

Las hormonas tiroideas regulan el metabolismo del cuerpo (“la quema de calorías y el latido del corazón”).

¿Qué enfermedades de Tiroides existen?

Existen diferentes tipos de enfermedad de la Tiroides se puede presentar de diferentes maneras: 

  • Bocio: el bocio es el aumento de tamaño de la tiroides.
  • Hipertiroidismo: es cuando la tiroides produce más hormona tiroidea de lo que el cuerpo necesita.
  • Hipotiroidismo: es cuando la tiroides no produce suficiente hormona tiroidea.
  • Cáncer de tiroides: puede ser diferenciados (“papilar, folicular y célula Hurthle”), medular y anaplásico . 
  • Nódulos: bultos en la tiroides que pueden ser benignos o malignos.
  • Tiroiditis: significa inflamación de la tiroides.
  • Enfermedad Autoinmune de la Tiroides: Enfermedad de Graves (“hipertiroidismo”) y enfermedad de Hashimoto (“hipotiroidismo”).

El tratamiento depende del problema, desde el tratamiento con medicamentos para regular la función de la tiroides, necesidad de terapia con yodo radiactivo o la cirugía de tiroides.

¿Pruebas diagnósticas para enfermedades de la Tiroides?

Para el diagnóstico de enfermedades de la tiroides, los médicos usan su historia clínica, un examen físico y otras pruebas de imagen para ver mejor la tiroides.

Si un médico tiene experiencia en problemas de la Tiroides a veces con ver y palpar el cuello puede palpar nódulos. Así es como me lo encontraron a mi.

Después de ver que hay un problema en tu tiroides, bien en la palpación o con los síntomas que puedas tener, lo normal es que te pidan análisis de sangre para ver cómo funcionan tus hormonas tiroideas..

Existen diferentes marcadores en sangre de la tiroides:

  • Hormona estimulante de la tiroides (TSH): es la principal medida y más precisa de la actividad de la tiroides en sangre, si está muy activa o poco activa.

  • Hormonas T3 y T4: miden el control corporal del metabolismo (“controlan la actividad en las células y tejidos”).

  • TSI: mide la cantidad de inmunoglobulina estimulante de la tiroides.

  • Prueba de anticuerpos antitiroideos: mide la cantidad de anticuerpos.

Después de mirar la analítica de hormonas tiroideas seguramente te pedirán una prueba de imagen para ver mejor la Tiroides.

Normalmente piden una Ecografía de Tiroides y si ven algún nódulo o bulto suelen hacer una Punción con Aspiración para hacer una Biopsia y poder analizar que hay dentro y si es benigno o maligno.

También existen más pruebas según el diagnóstico de la enfermedad tiroidea que tengas.

La Gammagrafía de la tiroides. 

⊗ Es una prueba tipo TAC, donde usan pequeñas cantidades de material radiactivo para crear una imagen de la glándula tiroides, que muestra su tamaño, forma y posición. 

Otra prueba nuclear es la captación de yodo radiactivo o prueba de captación tiroidea. 

Comprueba cómo funciona la tiroides o si hay restos funcionantes.

⊗ Mide la cantidad de yodo radiactivo que es absorbido por la tiroides.

La prueba es sencilla y no duele, te darán una dosis según tu peso de Yodo Radiactivo y en un par de días te harán una especie de TAC.

Si hay captación de Yodo en la Tiroides quiere decir que funciona (“lo que después de una cirugía de tiroides por cáncer no es bueno, ya que probablemente aún queda material cancerígeno”).

⊗ Si no hay captación de Yodo tras una tiroidectomía quiere decir que si hubiera algun nodulo o material no capta así que no funciona o no está activo y hay que hacer un seguimiento.

PRUEBAS DE IMAGEN PARA VER LA TIROIDES

Ecografía de Tiroides con o sin Punción para Biopsia (“ver si hay nódulos o bultos en la tiroides”)

Gammagrafía de Tiroides (“prueba de imagen de alta resolución”)

Captación de Yodo Radiactivo de Tiroides (“ver cómo funciona la tiroides o si hay restos después de la cirugía”)

ANÁLISIS DE SANGRE PARA LA TIROIDES

1.PRUEBA DE TSH

La prueba de análisis en sangre de la TSH es la mejor manera de medir inicialmente la función tiroidea, es la que suelen pedir normalmente.

Un nivel de TSH elevado indica que la glándula tiroides está fallando debido a un problema que afecta directamente a la glándula (“hipotiroidismo primario”).

El nivel de TSH está bajo, generalmente indica que la persona tiene una glándula hiperactiva que está produciendo demasiada hormona tiroidea (“hipertiroidismo”).

La TSH baja también puede ser el resultado de una anormalidad en la glándula pituitaria (“hipotiroidismo secundario”).

Es la prueba de análisis estándar, que no quiere decir que si la TSH está normal no pueda haber alteración en las otras hormonas.

2. La Hormona T3

Existen 2 tipos de valores en la Hormona T3: la hormona T3 total y la libre.

Un nivel de la hormona T3 totales o de T3 libre altos, puede significar que tiene hipertiroidismo.

Los niveles deT3 bajos pueden significar que tiene hipotiroidismo.

Los resultados de la hormona T3 se suelen comparar con los de las pruebas de la hormona T4 y función de la TSH para diagnosticar enfermedad de la tiroides.

3. La Hormona T4

Hay diferentes tipos de hormonas T4: la T4 total, T4 libre o el índice de T4 libre.

 

El índice de T4 libre se realiza con una fórmula que compara la T4 libre con la T4 total.

Los niveles elevados de cualquiera de estas pruebas (“T4 total, T4 libre o índice de T4”) podrían indicar una tiroides muy activa o hipertiroidismo.

Los niveles bajos de cualquiera de estas pruebas podrían indicar una tiroides menos activa o hipotiroidismo.

Estos valores hay que compararlos con el nivel de hormona T3 y la actividad de la TSH.

4. Anticuerpos antitiroideos

Los anticuerpos antitiroideos son proteínas fabricadas por el sistema inmunitario para combatir sustancias extrañas como los virus y las bacterias.

 

A veces los anticuerpos atacan por error las células, los tejidos y los órganos propios y esto llama respuesta autoinmunitaria.

Hay diferentes tipos de anticuerpos antitiroideos según la función que realizan:

Pueden destruir el tejido tiroideo.

Pueden hacer que la tiroides produzca demasiada cantidad de ciertas hormonas.

Tipos de Anticuerpos antitiroideos:

  • Anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (TPO):
    • Enfermedad de Hashimoto o tiroiditis de Hashimoto: es una enfermedad autoinmunitaria y es la causa más común del hipotiroidismo.

    • Enfermedad de Graves: es una enfermedad autoinmunitaria y la causa más común de hipertiroidismo.

  • Anticuerpos antitiroglobulina (Tg): estos anticuerpos también pueden ser un signo de la enfermedad de Hashimoto. La mayoría de las personas con enfermedad de Hashimoto tienen niveles altos de anticuerpos Tg y TPO.
  • Anticuerpo antirreceptor de la hormona estimulante de la tiroides: estos anticuerpos pueden ser un signo de la Enfermedad de Graves.

¿Qué significan los resultados anticuerpos tiroideos?

Los resultados de los anticuerpos tiroideos pueden ser:

 

  • Negativo: significa que la causa no es una enfermedad autoinmune tiroidea.

  • Positivo a anticuerpos contra TPO o Tg. Esto podría significar que tiene la enfermedad de Hashimoto.

  • Positivo a anticuerpos contra TPO o el receptor de TSH. Esto podría significar que tiene la enfermedad de Graves.

ENFERMEDADES DE LA TIROIDES

1.HIPOTIROIDISMO O BAJA ACTIVIDAD DE LA TIROIDES

El hipotiroidismo significa que la glándula tiroidea no produce suficientes hormonas tiroideas.

Esto provoca síntomas que la mayoría de veces pasan inadvertidos y cuesta diagnosticar si no se piden análisis completos de hormonas tiroides.

Algunos de los síntomas del hipotiroidismo pueden ser:

Sentir frío con mayor facilidad

Estreñimiento

Debilidad muscular

Aumento de peso

Dolor en las articulaciones o los músculos

Sentirse triste o deprimida

Estar muy cansada

Piel seca

Transpirar menos de lo habitual

Hinchazón en el rostro

Voz ronca

Sangrado menstrual más abundante de lo usual

El hipotiroidismo tiene como tratamiento tomar una pastilla para regular el funcionamiento de la tiroides, pero no siempre es fácil regularlo.

2.HIPERTIROIDISMO O ALTA ACTIVIDAD DE LA TIROIDES

El hipertiroidismo se produce cuando la tiroides produce más hormona tiroidea necesaria.

Sucede lo mismo que con el hipotiroidismo, no es fácil de diagnosticar si no se tienen análisis de todas las hormonas.

Algunos síntomas del hipertiroidismo pueden  ser:

Pérdida de peso

Comer más de lo habitual

Latidos rápidos

Nerviosismo o ansiedad

Irritabilidad

Dificultad para dormir

Temblor en las manos

Sudoración

Sentir calor con mayor facilidad

Debilidad muscular

Diarrea o más deposiciones de lo normal

Períodos menstruales más escasos y leves

El hipertiroidismo se puede tratar con medicamentos, a veces necesita terapia con yodo radioactivo o cirugía para extirpar toda o parte de la tiroides.

3.TIROIDITIS

La tiroiditis es la inflamación de la tiroides, se produce cuando el sistema inmunitario ataca la tiroides.

La tiroiditis puede producir síntomas de hipertiroidismo o hipotiroidismo.

El Bocio es un tipo de tiroiditis cuyo síntoma principal es la inflamación del cuello.

Un bocio demasiado grande puede generar sensación de rigidez en la garganta, tos o problemas para tragar o respirar.

Los medicamentos pueden ayudar a reducir el bocio casi a su tamaño normal o a veces es necesario cirugía.

4.NÓDULOS TIROIDEOS

Un nódulo tiroideo es una inflamación en una zona de la glándula tiroidea que pueden ser benignos y malignos.

Además algunos nódulos tiroideos producen hormonas tiroideas, lo que causa hipertiroidismo.

Algunos nódulos pueden crecer y ocasionar problemas para tragar o respirar.

Se diagnostican por Ecografía un nódulo tiroideo siempre es recomendable que te hagan un seguimiento por ecografía para poder detectar cambios de tamaño o síntomas dependiendo si es benigno o maligno.

Si es benigno y no da problemas graves no siempre es necesario la cirugía.

Y si es maligno dependerá del tipo de cáncer de tiroides que se diagnostique.

5. CÁNCER DE TIROIDES

Se llama cáncer de tiroides cuando se tiene un nódulo tiroideo maligno, con una biopsia de la tiroides que confirme el diagnóstico, a veces no producen síntomas y otras veces sí, pero cuesta que te lo diagnostiquen.

El cáncer de tiroides se trata con cirugía para extirpar toda la glándula tiroidea o “Tiroidectomía Total” o sólo uno de los lados afectados que se llama Tiroidectomía Parcial.

Los Tipos de cáncer de tiroides son:

Diferenciados (“papilar, folicular y célula Hurthle”)

Medular

Anaplásico

Cánceres de tiroides diferenciados

La mayoría de los cánceres de tiroides son diferenciados.

1.Cáncer papilar de Tiroides o CPT:

El cáncer de tipo papilar suele crecer de forma lenta pero a menudo se propagan a los ganglios linfáticos del cuello.

Este tipo de cáncer tienen un buen pronóstico.

Hay varios subtipos de cánceres papilares:

∠ El subtipo folicular (“variante folicular-papilar mixta”) es más común. Este subtipo tiene el mismo pronóstico favorable que el tipo estándar de cáncer papilar cuando se descubre temprano, y se tratan de la misma manera.

∠ Otros subtipos de carcinoma papilar (“células altas, células cilíndricas y esclerosante difuso e insular”) no son tan comunes y tienden a crecer y a propagarse más rápidamente.

2.Cáncer folicular de Tiroides o FCT:

El cáncer folicular de tiroides es más común en los países donde las personas no reciben suficiente yodo en la alimentación.

Por lo general, estos cánceres no suelen propagarse a los ganglios linfáticos, aunque se pueden propagar a otras partes del cuerpo, como los pulmones o los huesos.

Probablemente, el pronóstico para el cáncer folicular no es tan favorable como el del cáncer papilar, aunque sigue siendo muy favorable en la mayoría de los casos.

3.Cáncer de células Hürthle (Hurthle) o carcinoma de células oxífilas.

Solo alrededor del 3% de los cánceres de tiroides son de este tipo que es más difícil de encontrar y de tratar.

Cáncer de tiroides medular

El cáncer de tiroides medular (MTC) se origina de las células C de la glándula tiroides que normalmente produce calcitonina, una hormona que ayuda a controlar la cantidad de calcio en la sangre.

Algunas veces este cáncer se puede propagar a los ganglios linfáticos, los pulmones o al hígado, incluso antes de que se detecte un nódulo tiroideo.

Este tipo de cáncer de tiroides es más difícil de descubrir y tratar.

Hay 2 tipos de cáncer de tiroides medular (MTC):

El MTC familiar es hereditario y entre 20% y 25% puede surgir en cada generación de una familia.

A menudo, estos cánceres se desarrollan durante la niñez o en la adultez temprana y se pueden propagar temprano.

Los pacientes generalmente tienen cáncer en varias áreas de ambos lóbulos.

El MTC familiar a menudo está asociado con un riesgo aumentado de otros tipos de tumores.

Cáncer de tiroides anaplásico (indiferenciado)

El carcinoma anaplásico es una forma poco común de cáncer de tiroides, se cree que algunas veces se origina del cáncer papilar o folicular que ya está presente.

A este cáncer se le llama indiferenciado debido a que las células cancerosas no se parecen mucho a las células normales de la tiroides.

Este cáncer a menudo se propaga rápidamente hacia el cuello y otras partes del cuerpo, y es muy difícil de tratar.

6.ENFERMEDAD DE GRAVES

La enfermedad de Graves es una enfermedad autoinmune que daña a la glándula tiroides. 

La enfermedad de Graves afecta más a mujeres que a hombres. Es la causa más común de hipertiroidismo.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Graves?

Se diagnostica cuando el nivel de hormona tiroidea es alto, la glándula pituitaria no necesita producir tanta TSH.

El hipertiroidismo se manifiesta por un nivel muy bajo de TSH y un nivel alto de T4 en la sangre.

Los síntomas de la enfermedad de Graves pueden incluir ojos abultados, pérdida de peso y metabolismo acelerado.

El hipertiroidismo generado por la enfermedad de Graves se trata con medicamentos. Sin embargo, si no se trata, la enfermedad de Graves puede provocar osteoporosis, problemas cardíacos y problemas para quedar embarazada o durante el embarazo.

Los síntomas de enfermedad de Graves:

  • Ojos irritados y muy hinchados (“oftalmopatía de Graves”)
  • Engrosamiento e irritación de la piel, especialmente en las espinillas y los empeines
  • Irritabilidad y nerviosismo
  • Cansancio o debilidad muscular
  • Sensibilidad al calor
  • Dificultad para dormir
  • Manos temblorosas
  • Ritmo cardíaco acelerado e irregular
  • Diarrea
  • Pérdida de peso sin dieta
  • Bocio

¿Qué es la oftalmopatía de Graves?

La oftalmopatía de Graves se produce cuando las células del sistema inmunológico atacan el tejido alrededor de tus ojos.

Esto produce una inflamación de las órbitas de los ojos, que hace que los globos oculares sobresalgan.

Si no se trata, puede dañar los nervios de los ojos y también puede conducir a la ceguera.

La oftalmopatía se trata con gotas para los ojos y lentes, terapia de radiación o cirugía ocular.

Tu tratamiento va a depender de la gravedad de los problemas oculares. 

7.ENFERMEDAD O TIROIDITIS DE HASHIMOTO

La enfermedad de Hashimoto, o tiroiditis de Hashimoto, es una enfermedad autoinmune que afecta la glándula tiroides.

La enfermedad de Hashimoto afecta a más mujeres que hombres. Es la causa más común de hipotiroidismo (“tiroides hipoactiva”).

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Hashimoto?

  • Prueba de TSH: Un nivel alto de TSH significa que la glándula pituitaria está forzando a la tiroides a producir más T4 porque no tiene suficiente en el cuerpo.
  • Prueba de T4 libre y T3 total: Un nivel bajo de T4 libre o T3 total también sugiere hipotiroidismo 
  • Análisis de sangre para detectar anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (anti TPO).
  • No todas las personas con la enfermedad de Hashimoto tienen hipotiroidismo

El hipotiroidismo se trata con medicamentos de T4, llamado levotiroxina.

Si no se trata, el hipotiroidismo puede traer problemas para concebir y durante el embarazo.

Los síntomas del hipotiroidismo incluyen fatiga, ganancia de peso, depresión y dolor articular. 


HIPOTIROIDISMO ES POCA ACTIVIDAD DE LA TIROIDES

HIPERTIROIDISMO ES ALTA ACTIVIDAD DE LA TIROIDES

TIROIDITIS es la inflamación de la tiroides

NÓDULO es una inflamación en una zona de la glándula tiroidea

CÁNCER DE TIROIDES se llama a un nódulo tiroideo maligno

ENFERMEDAD DE GRAVES enfermedad autoinmune provoca Hipertiroidismo

ENFERMEDAD O TIROIDITIS DE HASHIMOTO enfermedad autoinmune provoca Hipotiroidismo

DUDAS SOBRE LA ENFERMEDAD DE LA TIROIDES

¿Para que se usa el Yodo Radiactivo o Isótopos radioactivos?

Me permito poneros esa imagen porque es la primera imagen que me vino a la cabeza cuando me dijeron que tenia que hacerme esa prueba.

Pensé que quedaría así, como un gusiluz brillante.

El tratamiento con Yodo Radiactivo no duele pero es molesto y pesado.

Se usa después de una tiroidectomía total:

o Eliminar resto de tiroides o tejido canceroso.

∇ Detección restos de tiroides junto a la medición de la Tiroglobulina y/o Gammagrafía Corporal.

∇ Terapia adyuvante: matar restos de células tumorales y/o metastásicos.

o Como tratamiento de enfermedad persistente conocida.

Semanas antes del tratamiento tendrás que hacer una preparación también un poco pesada.

¿Preparación previa del paciente para recibir Yodo Radiactivo?

Es importante seguir las normas de la preparación previa al tratamiento con Yodo.

o Para eliminar restos de tiroides después de la cirugía se necesita estimular la TSH. Se suele administrar una inyección 2 días antes de la dosis de yodo de tiroglobulina o test del thyrogen.

Hoy en día se administra la inyección de Thyrogen para no tener que retirar la medicación durante algunas semanas y provocar brotes, que es algo que se tolera peor.

o Dieta baja de yodo (“pincha y tendrás un ejemplo de dieta”) previamente y durante el tratamiento (“nada de soja, ni sal yodada, ni nada de latas ni productos preparados…”).

o Evitar la contaminación con yodo (“contrastes IV, amiodarona”) durante 1-2 semanas.

¿Cómo es el tratamiento con Yodo Radiactivo?

Después de una tiroidectomía te llamaran los médicos de Medicina Nuclear, los cuales calculan la dosis que te tienen que dar de Yodo Radiactivo según tu peso y diagnóstico.

El tratamiento con Yodo Radiactivo en dosis altas se usan principalmente para eliminar restos de tiroides que puedan quedar.

El proceso es fácil, semanas antes tendrás que hacer una dieta baja en yodo, 2 días antes del ingreso tendrás que ir 2 días seguidos a que te pinchen el Thyrogen.

Después deberás preparar la maleta, con un pijama, agua, caramelos de limón (“ayuda a que las glándulas de la boca segregue saliva y no se te dañen por la radiactividad”), tus medicamentos y entretenimiento.

Estarás ingresada en una habitación recubierta de plomo para prevenir que irradies a las demás personas.

Vas a brillar como el gusiluz de los simpsons… Es broma.

Te darán una pastilla en la boca o en líquido de yodo radiactivo.

Tendrás que beber mucha agua, para ayudar al riñón a limpiar la radiación.

Te darán limón exprimido para que te enjuagues, de este modo tus glándulas salivares se mantendrán vivas.

Puede que tengas náuseas u otros efectos secundarios.

Y te mirarán cada dia como de radiactiva eres con un aparato o dosímetro.

Te darán una comida de hospital, argg, malísima, con platos y cuchillos de plástico porque todo lo que uses será radiactivo.

Solo podrás tener 1 visita al dia de poco tiempo o sin visitas, depende del hospital.

Estarás solo en una habitación, aburrida como una ostra.

Yo me llevé mi portatil y muchas series y películas. Pero aun asi se hace pesado.

Cuando tengas un nivel de radiación aceptable te darán el alta, puede ser en 2 o 5 días depende de la persona.

Al alta deberás de evitar el contacto con mujeres embarazadas y niños, evitar a sitios públicos y no viajar en avión, puedes pitar en un aeropuerto, tienen detectores de radiación.

Seguimiento del carcinoma diferenciado del tiroides.

El seguimiento de un enfermo de cáncer de tiroides se debe hacer en controles periódicos.

Se debe hacer un seguimiento años para valorar si aparecen metástasis y adaptar la dosis de tratamiento hormonal.

¿Cuándo se considera al paciente libre de tumor tiroidea?

Se considera libre de enfermedad de cáncer de tiroides cuando:

1) No existen evidencias clínicas o de imágenes de tumor o de metástasis.

2) Niveles indetectables de Tg medida con la prueba de Thyrogen.

¿Posibles complicaciones de la cirugía de Tiroides?

Como toda cirugía conlleva riesgos y posibles complicaciones, la tiroides está en una zona sensible cerca de tráquea y con el nervio laríngeo (” proporciona movilidad a las cuerdas vocales”) que ayuda en la voz.

Puede haber complicaciones temporales y permanentes.

Puede haber complicaciones en los nerviosas que afectan a la voz y a la respiración.

Puede haber complicaciones durante la cicatrización de la herida quirúrgica que van desde la infección, hematoma o seromas postquirúrgico (“es un acúmulo de líquido en el tejido subcutáneo”).

También existe riesgo de descenso del calcio o hipocalcemia que puede ser leve y temporal o permanente. Las glándulas paratiroides se encuentran adheridos a la tiroides, a veces en la operación es necesario retirarlas, no siempre. Suele dar síntomas de hormigueo o sensación de calambre.

TEST DE THYROGEN

El Thyrogen es una forma recombinante, altamente purificada, de la proteína humana natural TSH (rhTSH).

Se usa para el seguimiento diagnóstico de cáncer de tiroides.

La determinación de Tg o Tiroglobulina con o sin toma de imágenes con yodo radiactivo para la detección de restos tiroideos y de cáncer de tiroides bien diferenciado, tras tiroidectomía, evitando tener que retirar el tratamiento farmacológico.

El Thyrogen estimula la síntesis y liberación de tiroglobulina, triyodotironina (T3) y tiroxina (T4).

Normalmente, después de visitar al médico de Medicina Nuclear, donde te hará una historia clínica médica, te dará un planing con el fármaco para que te lo administren en tu centro de salud 2 días antes de tener que ingresar para el tratamiento de Yodo o para las pruebas de rastreo o PET.

El Thyrogen se administra 2 días seguidos, una dosis cada día en una inyección intramuscular, en el culete vaya.

Es muy importante conservarlo en la nevera (“entre 2ºC y 8ºC”).

MIS REFLEXIONES

Este apartado lo dedico a hacer una reflexión y aclarar dudas que pueden surgir ante el diagnostico de una enfermedad de la tiroides.

Mi reflexión sobre la enfermedad de la tiroides:

Þ Muchos médicos tienden a infravalorar los síntomas de ansiedad, tensión baja, fatiga, pérdida de peso o ganancia de peso y directamente sin hacerte pruebas de análisis te envían o te tratan con pastillas para dormir, para relajarte y no miran más allá de la pantalla del ordenador.

Esto puede provocar que una persona pase años con síntomas de una enfermedad tiroidea y pase desapercibida y esa persona pueda tener un tratamiento que le ayude a regular su función en la tiroides y llevar una vida mas o menos normal.

Þ Mucha gente, incluido el ICAM y otros médicos infravaloran lo que significa el diagnóstico de cáncer de tiroides. 

Es cáncer, que no te engañen e infravaloran, se puede morir de ello como de cualquier cáncer. Lo único bueno de este cáncer es que está localizado y se opera.

Que te operen de tiroides no significa que estés libre de enfermedad y te vayas a curar.

Una cirugía es una cirugía y es una cirugía en una zona sensible. Y si además tienes otras enfermedades recuperarte de ella se tarda tiempo y paciencia.

Tendrás que tomar medicación de por vida, no existe una remisión o curación total por operarte, quedan síntomas que tardan en irse, y no estas libre de enfermedad o cáncer hasta que pasen unos años con resultados normales y eso no quiere decir que con el tratamiento los efectos vayan a mejorar, depende de tu enfermedad.

Pero si eres de la parte que tienes una enfermedad asociada o te toca la enfermedad autoinmune de tiroides, eso no se irá fácilmente.

Þ Es una enfermedad muy puñetera, aunque sea una pequeña glándula que tenemos en el cuello, que no es “un órgano vital”, en las mujeres hace una gran función y el mal funcionamiento o desregulación de la tiroides no es fácil de llevar.

Þ Que tengas un análisis de TSH, que es la que siempre piden rozando al limite de la normalidad no te conformes, pide todas las hormonas, porque a veces la TSH esta en rango de normalidad y las otras están alteradas. Hazme caso.

Espero que te haya servido para sacarte de dudas, mi experiencia con la tiroides fue tortuosa y casual, pero seguramente había estado tiempo con problemas de la tiroides pero al tener oras enfermedades no se valoró como enía que haber valorado.

La operación es dura y dolorosa, es una zona muy sensible, pero con reposo y ayuda se cura.

No dejéis de miraros la tiroides, sobre todo si eres mujer.

También hay muchos problemas de tiroides cada vez más debido a los químicos que comemos, que inhalamos y que estamos rodeados en nuestro días a dia. Esto es debido a los disruptores endocrinos que nos provocan problemas, como si no tuviéramos poco.

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Crónicas

Encefalomielitis Miálgica Stories

Encefalomielitis Miálgica Stories

Recopilación de diferentes stories de la Encefalomielitis Miálgica.

Encefalomielitis Miálgica Stories

Investigación sobre la Responsabilidad de la Atención Médica y Compasión en pacientes con ME o Encefalomielitis Miálgica del ME 4-07-20 por MDPI.

Artículo Original del artículo de investigación: INVESTIGACIÓN ME 4 JULIO 2020

Comentarios de los que han Revisado el ArticuloRevisión Investigación ME 4 Julio 2020

Reseña de los Comentarios de los Revisores: 

«Se debe enfatizar que este fracaso es responsabilidad de los propios médicos, ya que descuidan paradójicamente a algunos de sus pacientes más enfermos y necesitados»

«Es una pena que los autores no hayan utilizado su contacto con su grupo de pacientes para medir realmente qué proporción de ellos sufría un abandono casi total por parte de sus profesionales de la salud.»

«Se ha descubierto que los enfermos con Encefalomielitis Miálgica tienen un mayor deterioro funcional que las personas con cáncer u otras enfermedades crónicas y ME / CFS es potencialmente mortal».

«Los profesionales de la salud que carecen de experiencia pueden ser reacios a comprometerse con los enfermos de ME, lo que genera desigualdad en el tratamiento.

«Los enfermos con Encefalomielitis Miálgica a menudo están mejor informados sobre la enfermedad que el profesional visitante.

La falta de apoyo de los servicios médicos establecidos obliga a muchos a recurrir a los recursos electrónicos, incluidos los grupos de apoyo y los foros en línea.»

‘Sin biomarcador’ no es completamente correcto» 

«Los autores podrían incluir que los déficits en la función de las células asesinas naturales (NK) se han informado ampliamente y pueden indicar una patología más general y convertirse en un biomarcador útil.»

Es importante tener en cuenta estos hallazgos, ya que la farmacoterapéutica se puede aplicar in vitro para alterar la función celular y, por lo tanto, puede mejorar la trayectoria de la enfermedad cuando se acepta posteriormente en la práctica clínica.»

Respuesta de Fauci ante Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica a reportero de MeAction y CNN.

Respuestas en una conferencia de prensa a un reportero ante las secuelas que presentan enfermos después de pasar el Coronavirus y que son compatibles a la Encefalomielitis Miálgica.

Artículo original pincha aquí.

Revisión Sistemática de las Deficiencias Neurológicas en la Encefalomielitis Miálgica utilizando técnicas de neuroimagen

Revisión sistemática de 55 estudios donde se evaluaron las diferencias neurológicas o cognitivas en pacientes adultos con Encefalomielitis Miálgica en comparación con controles sanos utilizando técnicas de neuroimagen.

Artículo original en la Publicación PMC7192498.

Esta revisión sistemática es la primera en recopilar y evaluar la literatura relacionada con los cambios neurológicos estructurales y funcionales y en investigar cómo estos cambios pueden influir en el inicio, la presentación de los síntomas y la gravedad de la enfermedad Encefalomielitis Miálgica.

Estudio que confirma que la Función Cognitiva disminuye después del Estrés Ortostático en adultos con Encefalomielitis Miálgica o mal llamado Síndrome de Fatiga Crónica.

Estudio que usa una estímulos donde se muestra que la memoria del trabajo se ve afectada poco después de la prueba de esfuerzo ortostático en enfermos con Encefalomielitis Miálgica.

Publicación Original aquí.

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Crónicas

Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica -1

Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica -1

En esta primera serie de post Mi intención es explicar qué es y los síntomas además de discutir lo que es esta enfermedad crónica discapacitante “Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica”

encefalomielitis miálgica enfermedad crónica discapacitante

Quiero dejar claro, yo no soy médico y para tener un diagnóstico fiable como ya he comentado en mis inicios, tienes que visitar muchos médicos y tienen que hacerte pruebas hasta conseguir un diagnóstico fiable de Encefalomielitis Miálgica.

Se conoce más como “Síndrome de Fatiga Crónica”

Pero hay que luchar para eliminar este nombre y que se conozca por su nombre real y científico que es “Encefalomielitis Miálgica“.

1.¿Quién es la CDC o la OMS y qué hace en la Encefalomielitis Miálgica?

Hoy en día estarás cansado de escuchar de la OMS, por el tema del COVID-19.

Pero también la OMS se encarga de más cosas.

Pues sí. Aquí te lo explico.

La CDC es el organismo para el control y prevención de enfermedades.

La OMS / WHO (“Organización Mundial de la Salud”) clasifica las enfermedades tanto crónicas como emergentes a nivel mundial.

En España estamos con el CIE-9 y CIE-10 pero ellos ya están actualizando ya el CIE-11, que será la clasificación de enfermedades siguiente, esto cada país tiene un plazo para implantarlo.

El CIE es la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud (“ordena en categorías las enfermedades crónicas o emergentes”).

Así pueden tener una clasificación de enfermedades crónicas o no crónicas a nivel mundial y todos los países usan una misma clasificación.

Así por ejemplo si tienes que mudarte o viajar a otro país esta clasificación sea universal y así también llevan una contabilidad de las enfermedades existentes.

De esta manera la Encefalomielitis Miálgica tendrá el mismo código aquí y en cualquier país.

cómo se clasifican las enfermedades crónicas o no crónicas a nivel mundial

2.¿Qué dice el CDC sobre la “Encefalomielitis Miálgica” (“EM / ME”) o MAL llamado “Síndrome de Fatiga Crónica” (“SFC”)?

Dice “que es una enfermedad crónica discapacitante compleja.”

¿Qué quiere que es una enfermedad crónica discapacitante compleja?

Seguro que ya lo sabes, pero te lo refresco.

Una enfermedad crónica discapacitante es una enfermedad crónica con muchos síntomas y difícil de diagnosticar sobre todo si no das con un médico con conocimientos y empatía.

La CDC dice sobre la Encefalomielitis Miálgica e insiste:

“Las personas con Encefalomielitis Miálgica o mal llamado el Síndrome de Fatiga Crónica a menudo no tienen la capacidad de hacer sus actividades habituales“

3.¿Qué entendemos como una actividad habitual en una enfermedad crónica discapacitante como la Encefalomielitis Miálgica?

hacer una cama para un enfermo crónico puede descargar tu bateria
Una actividad habitual puede ser: por ejemplo “HACER UNA CAMA”, en mi caso.

Según la doctora que me hizo una Prueba de Esfuerzo, yo tengo batería cargada para hacer una cama.

Otros ejemplos de Actividades Habituales son: fregar los platos, limpiar, cocinar, ir al supermercado, subir escaleras, salir de fiesta con tus amigos, tender la ropa, trabajar, leer, etc..

TODO LO QUE HACES NORMALMENTE EN TU DIA A DIA.

¿Te imaginas que tu BATERIA solo te dé para hacer una llamada o enviar un WhatApp?

Te imaginas y si me estás leyendo seguro que lo sabes perfectamente

¿Cómo es sólo poder hacer una cama?

<< TERRIBLE >>

Eso hace la Encefalomielitis Miálgica

Encefalomielitis Míalgica

Has llegado a la misma conclusión que yo

¿verdad?

Si aún no lo sabes te lo explico…

TU CUERPO es como una “BATERÍA”.

Cada día cuando duermes se carga, (“como el móvil).

enfermedad crónica te deja sin bateria

Pero los que tenemos esta enfermedad crónica, la batería se queda en proceso, nunca llega a una carga completa.

Al principio piensas que es una temporada.

(“Yo probé con vitaminas”)  y NO me funcionó.

Luego cada vez esta enfermedad me provocaba que mi batería cada vez le costará recargar más y más (“el médico me decía que era astenia primaveral que pasaría”)

Encefalomielitis Miálgica

Esta enfermedad crónica discapacitante llamada Encefalomielitis Miálgica hace que:

Tu cuerpo al no cargar las baterías no tira, tu mente no procesa, vas más lenta, los dolores te inundan y otros síntomas

ESTOS SÍNTOMAS NO TE DEJAN VIVIR.

No tiras hasta el punto, que te cuesta hasta pensar, procesar las palabras, procesar en una conversación.

“Cómo pasa en muchos teléfonos móviles, tu batería llega un momento que se va quedando a la mitad, a un 1/4 y cada vez que lo enchufas carga menos

4.¿Por Qué NO CREEN que la Encefalomielitis Miálgica es una patología crónica?

El CDC dice sobre la Encefalomielitis Miálgica, de forma muy clara que esta enfermedad a veces:

“CONFINA A LA CAMA”

Si señores y señoras, a veces esta enfermedad te obliga a pasar horas, días, semanas, meses y la vida en la cama.

Hay un movimiento para visibilizar la Encefalomielitis Miálgica que se llama “Enfermos Invisibles” o “Millones de Ausentes”.

millions missing

En esta enfermedad crónica hay grados o brotes que no nos permiten acudir a visitas médicas, a desplazarte a que te hagan pruebas y a tener vida social.

También hay enfermos o pacientes crónicos que tienen un sistema colapsado y no pueden hablar, no pueden hacer nada por sí solos.

“NO ES QUE NO QUIERAN HACERLO”

Hay personas que necesitan alimentación, necesitan ayuda para la higiene, para comer, para todas las actividades de la vida diaria.

SOMOS MILLONES DE AUSENTES

millones ausentes

Porque la enfermedad nos obliga a estar en la cama o en el sofá.

La Encefalomielitis Miálgica te deja KO, sin Energía, sin Fuerzas.

Y SOBRETODO

Porque las ADMINISTRACIONES JUNTO A MUCHOS MÉDICOS NOS desahucian.

ALGUNOS de “estos profesionales” te van a decir, en una gran mayor parte de veces, que lo que tienes es “Ansiedad o Estrés”

Que tienes que hacer más ejercicio, que esto es una racha y todo está en tu cabeza y que estás sensibilizado a los estímulos tanto del olfato, vista, oído, tacto, dolor.

Te dirán TU CEREBRO está más “SENSIBILIZADO” o “SENSIBLE”

¡ODIO ESTA PALABRA!

No estás sensibilizado

¡Tienes una enfermedad crónica!

¿Si tienes un infarto, estás sensibilizado en tu corazón?

No, verdad…

A estas personas hay que decirles que la Encefalomielitis Miálgica es una Enfermedad Neurológica.

5.¿Qué síntomas tiene la Encefalomielitis Miálgica?

Las Guías ”reconocen que las personas con Encefalomielitis Miálgica sufren una fatiga abrumadora y no mejora con el descanso.

(“Las personas que no están enfermas al dormir y descansar recargan sus pilas, las enfermas de Encefalomielitis Miálgica no”).

Uno de los principales síntomas de la Encefalomielitis Miálgica es que puede empeorar después de una actividad, ya sea física o mental.

(“Te lo creas o no, la actividad mental cómo leer, ver una película y estar atento a lo que pasa requiere energía y ese gasto de energía puede provocar un brote”).

Este síntoma se conoce como malestar post esfuerzo (“PEM”) o CRASH.

Otros síntomas pueden ser: problemas para dormir, pensar y concentrarse, dolor y mareos.

(“Como ya sabrás no es sólo la fatiga, si no que no viene sola y le acompañan todos los demás síntomas que te impiden funcionar”).

enfermedad crónica discapacitante compleja

LA ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA PROVOCA QUE:

Cada vez que haces el mínimo esfuerzo, “MENTAL y FÍSICO” si te pasas de tu límite, que es variable según la persona, sufres un episodio de “Brain fog” o “Niebla mental” o Crash o PEM.

Esto te deja sin pilas, te duele todo, los sonidos aunque parezcan bajos te parecen un concierto, la luz te molesta, te duele todo, no puedes recordar cosas que antes sí que hacías y otros cosas.

El CDC diceLas personas con esta enfermedad crónica, la Encefalomielitis Miálgica, quizás no se vean enfermas, (“por fuera, su aspecto físico”) .

PERO LAS GUÍAS RECONOCEN AL MENOS:

LOS ENFERMOS CON ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA NO tienen la capacidad de funcionar como lo hacían antes de enfermarse (“lo que ya sabes… o sea tu cuerpo no tira y no puedes hacer las cosas que hacías antes, cocinar, trabajar, comprar, salir de fiesta, etc..”).

CAMBIA la capacidad para hacer las tareas de la vida diaria, como ducharse o preparar las comidas.

Con frecuencia hace que sea difícil mantener el trabajo, ir a la escuela o tomar parte en la vida familiar y social.

Puede durar años, y a veces lleva a la DISCAPACIDAD Grave.

1 de cada 4 pacientes queda postrado en cama o confinado a la casa por periodos prolongados durante su enfermedad.

Esto creo que queda muy claro, aunque no parece quedar claro para las ADMINISTRACIONES y ciertos FACULTATIVOS.

LOS CUALES TE DICEN CON FRECUENCIA:

“Tienes buena cara, sal a pasear, socializate, haz ejercicio…”

lente no hace la foto

La lente no hace la foto”

SEGURO QUE TE SUENA y MUCHO por desgracia

CADA VEZ QUE TE LO DIGAN

Enséñales lo que el CDC y la OMS dicen y cómo está reconocida como una enfermedad neurológica y que se llama Encefalomielitis Miálgica y no Síndrome de Fatiga Crónica.

Que no es que no te apetezca ir a trabajar, ni que no quieras hacer otras actividades, es que no tienes fuerzas, tu cuerpo no tiene batería ni energía para funcionar (“como un coche no funciona sin gasolina”).

Se sabe que la enfermedad “Encefalomielitis Miálgica” puede afectar a cualquiera.

Aunque sea más común en las personas de 40 a 60 años, afecta a niños, adolescentes y adultos de todas las edades.

Entre los adultos, afecta más a las mujeres que a los hombres.

La realidad es que pasan muchos años para que te diagnostiquen esta enfermedad crónica.

¿Por Qué pasan tanto años en diagnosticar la Encefalomielitis Miálgica?

Pues porque como tenemos muchos síntomas y la mayoría de pruebas básicas salen normal pues no buscan más allá y lo más fácil es enviarte a tomar pastillas y al Psiquiatra en vez de buscar más información y actualizarse.

6.¿Qué razones hay para que los enfermos crónicos con Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica no tienen el diagnóstico?

Ellos dicen que hay un grave problema en dos aspectos:

El Acceso limitado a Atención Médica y la Falta de Conocimiento acerca de la Encefalomielitis Miálgica entre los proveedores de atención médica.”

En la mayoría de las facultades de medicina del mundo, no se incluye la Encefalomielitis Miálgica en la formación de los médicos (“esto es muy grave, porque si está reconocida como enfermedad neurológica por qué no se enseña en las universidades, no lo puedo entender y me enfada mucho”).

La Encefalomielitis Miálgica no suele ser bien entendida y es probable que algunos proveedores de atención médica no la tengan en cuenta seriamente.

Es urgentemente necesario que haya más educación para médicos y enfermeras a fin de que estén preparados para diagnosticarla oportunamente y proporcionar atención médica adecuada a sus pacientes.

ESTO viene a decir lo que yo ya he criticado muchas veces ” tienen falta de interés y no quieren creer en la Encefalomielitis Miálgica”.

¿Pero quiénes son ellos para creer o no?

Es una enfermedad crónica y discapacitante grave y su deber deontológico es

“NO HACER DAÑO”

Y con el hecho de hacernos “INVISIBLES” nos hacen daño y debería ser penalizado

¡¡PROHIBIDO HACER DAÑO!!

Aunque digan que “Aún no han identificado la causa de la Encefalomielitis Miálgica y no hay pruebas de laboratorio específicas para diagnosticarla.

Los médicos necesitan considerar el diagnóstico de Encefalomielitis Miálgica con base en una evaluación profunda de los síntomas de la persona y de sus antecedentes médicos.

Asimismo, es importante que los médicos diagnostiquen y traten toda otra enfermedad que pueda causar síntomas similares.

Leí hace poco un artículo, que bien bien no recuerdo, mi mala memoria…

La Encefalomielitis Miálgica tiene más de 15.000 artículos publicados de estudios de investigación de todo tipo.

En esto artículos hay evidencias más que de sobre de los cambios a nivel celular, a nivel de mitocondria y varios niveles que algo no funciona, aunque no se sabe aún el origen se sabe que hay cambios a nivel de células.

(“los pondré próximamente en la parte de investigación, voy poco a poco”)

Pero claro, esos análisis son muy caros, se ven los cambios en pruebas de esfuerzo, como sube el lactato, como los valores de VO2 y cómo el Sistema Nervioso Autónomo no funciona correctamente alterando la tensión, la frecuencia cardíaca, la temperatura entre otros.

Pero esos no les interesa, vuelvo a decir, a algunos.

7.¿Porque entonces siguen con la estrategia negacionista?

MI OPINIÓN ES EL DINERO…maldito dinero…

maldito dinero

Porque es más barato desahuciarnos, que atendernos correctamente y hacernos estudios minuciosos que son caros: SPECT, Prueba de esfuerzo de 2 días, Estudio Microbiota, Estudio de Genética etc.

PROFESIONALES DE LA SALUD: INFÓRMENSE DE LA ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA

Yo entiendo que la ciencia cambia constantemente, pero algo básico en la ciencia es estar constantemente aprendiendo y leyendo nuevas investigaciones, nuevas enfermedades crónicas o emergentes y dar el mejor trato al enfermo.

El enfermo no tiene la culpa de que el médico que le atiende no sepa de esa enfermedad.

Si no sabe de esa enfermedad que investigue, que pregunte, que busque las vías para poder empatizar y ayudar mejor al paciente.

Hasta que no me enferme, no tenía ni idea de estas enfermedades, no la había estudiado en la universidad ni había tenido tratado nunca a pacientes con estas enfermedades, pero cuando me la diagnosticaron me informe y leí fuentes e investigaciones.

8.Una página real de avances es la Fundación Abierta de Medicina.

En esta página definen la Encefalomielitis Miálgica, como una enfermedad crónica multisistémica compleja y que altera la vida que puede presentarse como una serie de síntomas diferentes que pueden cambiar con el tiempo y diferir de un paciente a otro. 

Exactamente, la Encefalomielitis Miálgica es una enfermedad crónica que afecta a muchos sistemas y al tener tantos síntomas y afectaciones por eso se dice multisistémica.

Los síntomas más comunes de la Encefalomielitis Miálgica son malestar post-esfuerzo, sueño NO reparador, fatiga profunda, deterioro cognitivo (“dificultad para encontrar palabras, dificultad para recordar…”), intolerancia ortostática (“incapaz de estar de pie mucho tiempo o ninguno”) y dolor.

Actualmente se desconoce la causa de Encefalomielitis Miálgica, pero una combinación de factores genéticos y ambientales parece ser relevante (“que no se conozca la causa u el origen que hay muchas hipótesis y estudios científicos, no quiere decir que no exista esa enfermedad”).

La actual falta de conocimiento sobre la Encefalomielitis Miálgica es puramente un reflejo de la falta de financiación de la investigación.

SE NECESITA INVESTIGACIÓN, DINERO y FONDOS

Si te ha gustado el post déjame un comentario o comparte, gracias.
SI QUIERES VER ESTUDIOS CIENTIFICOS SOBRE LA ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA PINCHA AQUI PARA VER MIS STORIES DONDE LAS EXPLICO

Fibromialgia Stories

Fibromialgia Stories

Recopilación de diferentes stories de la Fibromialgia.

Fibromialgia Stories

10 Razones de que la Fibromialgia es una Enfermedad Real y Grave

Revisión de la Publicación de Cort Johnson

Él empieza diciendo que si la gente no entiende tu enfermedad crónica, te va a dar 10 razones de que la Fibromialgia es una enfermedad crónica real y grave.

Cómo ya sabéis si habéis leído mi articulo de revisión de la Fibromialgia, el principal problema de esta enfermedad crónica neurológica discapacitante es el dolor, que puede ser en diferentes formas.

En este artículo el divulgador Cort Johnson, quiere ayudar a aquellos enfermos que son estigmatizados y maltratados por el sistema y por la administración que nos niega que esta enfermedad sea real y que lo único que te ayudará es ir al Psiquiatra, están muy equivocados, la Fibromialgia es una enfermedad real neurológica y discapacitante grave.

En su artículo nombra algunos artículos en revistas científicas donde se nombran estos estigmas.

Me encanta la claridad con la explica el investigador Cort Jonhson sus palabras son

“Es frustrante tener que luchar contra la ignorancia y contra una enfermedad crónica difícil”

Por eso Cort Johnson, activista y gran divulgador científico, pública estas 10 razones de que la Fibromialgia es una enfermedad real y para eso se enumera uno a uno los estudios científicos en los que se fundamenta su publicación y los cuales se pueden usar para enseñar a esas personas escépticas, que dicen no creer en la Fibromialgia u otras enfermedades relacionadas que se asocian con ella.

Puedes leer pinchando aquí el artículo original de la publicación del gran investigador Cort Johnson.

Te dejo la Storie, pinchando en el título.

Y el video del Youtube con la Storie.

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